カバリンCR徐放錠300ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日1回夕食後に投与します。 開始用量として1日150mgを投与することができます。 個々の患者の反応および耐容性に基づいて、1週間ごとに1日最大600mgまで増量することができます。 投与中止時は少なくとも1週間以上の間隔を置いて徐々に中止する必要があります。

この薬は中枢神経系に作用する薬で、うつ病や自殺衝動などの精神健康問題を引き起こす可能性があるため、服用中はこれらの症状が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や成分にアレルギーがある場合は服用を避ける必要があります。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があり、血糖コントロールに影響を与えるため、血糖薬の用量を調整する必要があります。 顔や口周りが腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合には、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気、意識の喪失などの副作用がより一般的に現れる可能性があるため、最初の服用時には注意が必要です。 視力がぼやける、または視力に変化が見られることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善されることがあります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要で、乱用の兆候がないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 重度の心疾患の患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤との併用時は中枢神経系の抑制リスクが増加し、呼吸困難などの重篤な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があり、乳幼児に影響を与える可能性があるため、授乳の可否について医師に相談する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械の操作などの危険な活動は薬に慣れるまでは避けることが推奨されます。 過量服用時には混乱、眠気、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、顔面浮腫、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、中度の呼吸抑制、冷や汗、蒼白、高熱伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症、黄疸、肝機能異常、肝胆道障害、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、ぼんやり感、傾眠、便秘、消化不良、悪心、口腔乾燥、嘔吐、腹部膨満、体重増加、血中クレアチニンホスホキナーゼ増加、徐脈、動悸、視力ぼやけ、かゆみ、関節痛、低血糖、咽頭炎、高血圧、いびき、口腔感覚低下、食欲増加、食欲不振、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、解離感、性感異常、目

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色から微黄褐色の長方形のフィルムコーティングされた徐放性三層錠剤

包装単位

30錠（6錠/PTP x 5）