リパロン錠(リマプロストアルファデックス)
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チュンハン製薬
品目基準コード 201805435 · 承認 2018.12.31
この製品は2023.12.31に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
バージャー病(潰瘍・疼痛など)、腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善
この医薬品は閉塞性血栓血管炎による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を改善し、後天性腰部脊柱管狭窄症によって発生する下肢痛と下肢しびれ症状、及び歩行能力を向上させるために使用します。
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の 改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題を持つ患者には服用を避けるべきです。 出血傾向のある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固剤を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中には発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがありますので、こうした症状が見られた場合は直ちに使用を中止してください。 また、稀に出血が発生することがあるため、症状を注意深く観察し、異常があれば投与を中止してください。 消化器系症状として下痢、吐き気、腹部不快感、食欲減退、胸焼けなどが出ることがあります。 肝機能異常が現れることがあるため、肝数値(AST, ALT)を定期的に確認することが望ましいです。 動悸、低血圧、手足が青紫色に変わる症状などが稀に見られるため、注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、疲労感、浮腫、全身の震え、多毛症、貧血など、様々な副作用が出ることもあります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を観察しながらこの薬を継続するか判断すべきで、手術が必要な重度の場合、効果が確実でないことがあります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験では子宮収縮が報告されているため、妊婦は服用すべきではありません。 小児に対しては安全性が確認されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整などの注意が必要です。 健康な成人が多量を服用した場合、一時的に血圧が下がることがあるので注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。
白色の円形錠剤
84錠/Alu-Alu((21錠/Alu-Alu)×4)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チュンハン製薬

リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
国際薬品株式会社

リマプロストアルファデックス 166.67μg
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イルドン製薬(株)

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ジェイル製薬株式会社

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錠剤 · 医療用医薬品
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。