ラベット錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

通常成人に対してラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。 浸潤性または潰瘍性胃食道逆流疾患には1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。 8週間投与後治療されない場合、さらに8週間10 mgまたは20 mgを投与できます。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール系にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質に過敏反応がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 特にヘリコバクター・ピロリの駆除治療時、一部の抗生物質と併用する場合はアレルギー反応が重篤になることがあります。 また、特定の心臓関連薬を服用中の患者やアタザナビル、リルピビリンなどの薬物を投与されている患者もこの薬を併用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬の副作用があらわれやすいため、慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに使用を中止しなければなりません。 血液検査結果に異常が生じる可能性があるため、定期的な血液検査が必要であり、肝機能検査も併せて行うことが推奨されます。 心血管系の異常症状、消化器症状、精神神経系の症状など、さまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は医療スタッフに相談する必要があります。 長期間使用する場合は骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため、定期的な検診と注意が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃腸内の細菌感染のリスクが高まる可能性があるので、下痢の症状が持続する場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 眠気やめまいが現れる可能性があるので、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬などと同時に服用する際には医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中および授乳中は安全性が確立されていないため、服用しないことが望ましいです。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤を丸ごと飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬を長期間服用する場合は定期的な検診と医療スタッフの指示に従うことが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、皮膚または目が黄色く変わること(黄疸)、全身が非常にだるくなること、重度のアレルギー反応、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、深刻な神経系症状(けいれん、意識混乱、視力異常、麻痺など)、まれにショック、アナフィラキシー、血管浮腫、心不整脈(QT延長、心室性頻拍、心室細動を含む)、急性間質性腎炎、間質性肺炎、

軽度の副作用

時々発疹、かゆみ、血液系異常(赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血など)、ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、高血圧、心悸亢進、頭痛、不眠、不安、めまい、咳、咽頭炎、鼻炎、しゃっくり、筋肉痛、関節痛、下痢、便秘、腹痛、消化不良、嘔気、口腔潰瘍、嚥下困難、発汗、

この薬は空気と湿気が入らないように必ず閉じられた容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を良く維持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/Alu Alu包装 x 2)