クロシド錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

○ 12歳以上の小児：成人と同じ ○ 12歳未満の小児：クラリスロマイシン懸濁用乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 マクロライド系抗生物質に過敏反応があった患者も投与は禁止です。 心拍と関連する薬を服用中の患者には心不全のリスクがあるため、この薬を併用するべきではありません。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者はこの薬の代謝と排泄に問題が生じる可能性があるため、投与しないか慎重に使用しなければなりません。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 中枢神経系感染患者にはこの薬を使用してはいけません。 特定の薬と併用した場合、薬物相互作用により重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は乳糖を含有しているため、乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 高齢者や心臓疾患のある患者はこの薬服用時に副作用のリスクが高くなるため慎重に使用すべきです。 この薬を服用している間にアレルギー症状や心臓異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師に相談してください。 この薬は消化不良、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能異常、中枢神経系異常などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が発生した場合は医療関係者に知らせる必要があります。 長期間または高用量服用時に聴覚障害や耳鳴りが現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬を併用する際は相互作用により薬物濃度が変化する可能性があるため専門医と相談するべきです。 この薬を服用中に持続的な下痢や腹痛が発生した場合、偽膜性大腸炎などの深刻な状態の可能性があるので直ちに医療機関を訪れるべきです。 妊婦や授乳中の女性はこの薬の服用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止すべきです。 小児や腎機能が著しく低下している患者はこの薬の用量調整が必要で、12歳未満の小児に対する安全性は十分に確認されていません。 過量服用時には消化器症状と中枢神経系異常が現れる可能性があるため直ちに医療関係者の治療を受けるべきです。 この薬は運転や機械操作時には注意が必要で、めまいや錯乱などの症状が現れる可能性があります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため、必要な期間のみ服用し、勝手に中止したり用量を変更したりしないでください。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に敏感であるため、光が遮断される密閉容器に保管するべきです。また、薬は常温の15度から30度の間で保管することが推奨されます。こうして保管すると薬の効果と安全性を維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶