薬情報
クリトシン錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

クリトシン錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
クラリスロマイシン›500mg / 1錠
製造・輸入元
建一バイオファーム株式会社
外形
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、200錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201805353 · 承認 2018.12.28 · 保険コード 073000700

要約

主な用途
呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター感染の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
○ 成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。
小児用量
○ 12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用乾燥シロップを使用する。

成分

製造会社
建一バイオファーム株式会社

効能・効果

呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター感染の治療

  • 気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚および皮膚組織感染症、マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は肺炎、気管支炎などの下気道感染症と咽頭炎、副鼻腔炎など上気道感染症に効果的です。また、皮膚および皮膚組織感染症にも使用されます。マイコバクテリウム・アビウムとマイコバクテリウム・インターセラーラによるマイコバクテリア感染症の治療にも役立ちます。十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ撲滅にも使用され、症状の改善に寄与します。さまざまな種類の細菌感染に幅広く対応し、患者の健康回復を助ける薬です。

用法・用量

成人用量

○ 成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。

小児用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用乾燥シロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の添加剤にアレルギーのある患者や、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応を示した患者には使用すべきではありません。また、心疾患があるかQT間隔の延長歴がある患者、肝または腎機能が著しく低下している患者には投与しない方が安全です。妊娠中または授乳中の女性にもこの薬は推奨されません。この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。投与中にはアレルギー反応や消化器症状、皮膚発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。高齢者や肝、腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。長期間または過度の服用により聴力低下や耳鳴り、筋肉痛などの副作用が現れることがあるため、定められた用法と用量を守る必要があります。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症のある患者は服用を避け、服用後に下痢や腹痛などの胃腸障害が発生した場合は医療従事者と相談する必要があります。最後に、この薬を服用している間は運転や機械操作を行う際、めまいや集中力低下が起こる可能性があるため注意が必要です。

副作用

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、痙攣、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚紅斑、血管浮腫、関節腫脹、薬剤性発疹、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内の潰瘍、上腹部痛、口渇、一過性の歯変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎の悪化、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、抑うつ、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、時方向障害、幻覚、精神病、二重感覚、震え、麻痺感、行動変化、躁的行動、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬剤性発疹(DRESS)、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値増加、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワント、倦怠感、頭痛、味覚障害、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、低血糖症、耳鳴り、聴覚障害、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、筋肉けいれん、筋骨格のこわばり、筋肉疾患、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、悪寒、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温で15度から30度の間で保管することが推奨されます。

外観・包装

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。