セビテラHCT錠5/40/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と共に服用します。 可能な限り毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 最大投与容量はアムロジピン/オルメサルタンメドゥキソミル/ヒドロクロロチアジドとして10/40/25mgです。 血圧反応を考慮して2週間以上の間隔を空けて用量を調整します。 推奨投与用量は以下の通りです。 - 5/20/12.5mg: アムロジピン/オルメサルタンメドゥキソミル

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性と有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されていません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある、特定の心臓、腎臓、肝臓の病気を持つ患者、妊婦および授乳婦、特定の電解質異常がある患者には使用を禁じられています。 血圧が非常に低い、急性心不全、重度の肝障害、腎障害がある患者にも投与するべきではありません。 血液量が減少している患者や腎機能が変化する可能性のある敏感な患者には投与前に状態をよく観察し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があります。 この薬は腎機能が悪い患者や特定の心臓弁膜病患者、肝障害患者、さらに高齢者には注意して使用する必要があります。 この薬は血圧を低下させる作用があるため、運転や機械操作中にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間は血液中の電解質濃度と腎機能を定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にリチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、その他の高血圧薬と併用する際は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中は胎児に危険を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきであり、授乳中もこの薬の成分が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止するか、服用を中止する必要があります。 小児患者には安全性と効果が確立されていないため推奨されていません。 過剰摂取時には低血圧、動悸、徐脈などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は湿気と熱を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に置くべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に怠い、突然の非常に激しい頭痛、閃光様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、腫れ

軽度の副作用

末梢むくみ、頭痛、めまい、上気道感染、鼻咽頭炎、尿路感染、唾液腺炎、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、好中球減少症/無顆粒球症、溶血性貧血、再生不良性貧血、薬剤過敏反応、高カリウム血症、低カリウム血症、食欲不振、糖尿病、高カルシウム血症、高血糖症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低クロール血症、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、高尿酸血症、低クロール血症性

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。そうすることで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTPx2)/カートン