ニュー メタ G16 2週間

成人用量

患者の状態、熱量消費、体重、年齢、代謝能力および経口/消化管から供給される追加の熱量またはタンパク質の供給に基づいて用量を決定する。 最大推奨量を超えてはならない。 希釈していない薬は浸透圧が高く、中心静脈にのみ投与可能であり、十分に希釈すれば末梢静脈注入も可能である。 注入速度は投与開始後1時間の間に徐々に増加し、停剤時にも1時間の間に徐々に減少させなければならない。

この薬は未熟児や低体重児に対して注意が必要です。彼らは血液内で脂質を除去する能力が低いため、この薬を静脈注射する際に血中遊離脂肪酸濃度が上昇する可能性があります。未熟児の中で重度の呼吸器疾患がある場合、この薬の脂質成分が肺血管内に蓄積されて致命的な結果を引き起こす可能性があるため使用しない方が安全です。 この薬は卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーがある患者や先天的なアミノ酸代謝異常がある患者、電解質濃度が異常に高い患者には投与してはいけません。さらに新生児で28日以下の場合、セフトリアキソンと併用投与すると危険なため必ず避ける必要があります。重度の高血糖症、高脂血症、または深刻な脂質代謝障害がある患者にも投与が禁止されています。 肺水腫や心不全の患者には体液状態を詳細に観察しながら慎重に投与する必要があります。腎不全の患者は体液および電解質状態を注意深くモニターし、肝機能が重度に低下している患者も投与時に肝機能の数値を頻繁に確認する必要があります。内分泌および代謝障害がある患者は栄養供給が患者の必要に合わないか、代謝能力が十分に評価されていない場合、代謝異常が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は投与中にアレルギー反応が示されることがあるため、発熱、発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合にはただちに投与を中止しなければなりません。また、トウモロコシ由来のブドウ糖が含まれているため、トウモロコシアレルギーのある患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬は静脈注射時に血管外漏出による組織損傷や皮膚壊死を引き起こす可能性があるため、必ず適切に希釈し中心静脈を通じて注入しなければなりません。末梢静脈投与は危険を伴う可能性があります。 投与中には血糖、電解質、肝および腎機能、血液凝固状態などを定期的に検査し、異常の兆候を早期に発見する必要があります。特にマグネシウム値を定期的に確認し、高マグネシウム血症の発生を予防し、必要に応じて投与速度を調節したり中止したりする必要があります。 過量投与時には嘔吐、震え、電解質異常、体液過剰などの症状が現れることがあるため、ただちに投与を中止し適切な治療を受けなければなりません。この薬に過量投与に対する解毒剤はないため、症状に応じた支持療法が必要です。 この薬は他のカルシウム含有製剤や特定の薬剤と併用すると相互作用がある可能性があるため、投与前に必ず医療従事者と相談する必要があります。妊婦または授乳婦に対する安全性データが不足しているため、使用時にはリスクと利益を慎重に評価する必要があります。 最後に、この薬は開封後すぐに使用し、保管や再使用は避けるべきです。また、投与時の感染予防のために無菌操作とカテーテル管理に注意が必要です。

重篤な副作用

呼吸困難、呼吸困難、肺血管塞栓症、肺血管内脂肪蓄積、皮膚剥脱、重度の浮腫、重度高血糖症、重度浮腫、肝異常（肝機能悪化、胆汁うっ滞、肝酵素上昇）、深刻な神経系症状（昏睡）、血圧上昇、血液凝固障害、重度アレルギー反応（じんましん、胸の圧迫、冷汗、顔面蒼白）、喘息発作、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

高血糖症、高カルシウム血症、高トリグリセリド血症、高脂血症、低リン血症、低ナトリウム血症、胆汁うっ滞、血管外漏出、皮膚壊死、軟部組織損傷、悪心、嘔吐、震え、電解質障害、体液量過多、酸症の兆候、貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液凝固障害、全身倦怠感、反射低下、低カルシウム血症、低血圧、不整脈、頭痛、発熱、発汗、寒気、皮膚発疹

この薬は密封された容器に保管する必要があり、温度は1度から25度の間を維持しなければなりません。また、薬を凍結させないことが重要です。

外形

アミノ酸溶液と糖溶液は無色または微黄色の透明な液体で、脂肪溶液は均質な白濁した液体で2つの膜によって3つの空間に分かれた透明な静脈用プラスチックバッグに入っている。

包装単位

500 ml (アミノ酸溶液 221ml, 糖溶液 155ml, 脂肪溶液 124ml) / バッグ