ニューメタ G13 2週間

成人用量

用量は患者の状態、カロリー消費、体重、年齢、代謝能力および経口/消化管から供給される追加のカロリーまたはタンパク質の供給に応じて決定されます。 最大推奨量を超えてはなりません。 希釈されていない薬は中心静脈からのみ投与可能で、十分に希釈すれば末梢静脈注入が可能です。 注入速度は投与開始1時間の間に徐々に増加させ、投与中止前1時間の間に徐々に減少させます。

小児用量

未熟児の場合、24時間にわたる持続的な静脈内投与が通常推奨されます。 同じ袋を24時間以上注入してはなりません。 循環注入は患者の代謝耐性に応じて管理する必要があります。 この薬は

この薬は未熟児および低体重児に投与する際、血液中の遊離脂肪酸濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。特に重篤な呼吸器疾患を有する未熟児に対しては、肺血管内に脂肪が蓄積するなどの致命的な副作用が報告されているため、投与を避けるべきです。 この薬は卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーのある患者や先天性アミノ酸代謝異常の患者、血中電解質濃度が異常に高い患者、セフトリアキソンを使用している患者、重度の高血糖症および高脂血症の患者には投与してはなりません。 肺水腫、心不全、腎不全、重度の肝不全の患者には、体液および電解質の状態を厳密に観察しながら慎重に投与すべきです。また、代謝能力が不十分な患者や内分泌および代謝障害の患者も注意が必要です。 投与中には低リン血症、高血糖症、高カルシウム血症、高トリグリセリド血症、胆汁うっ滞などの異常反応が発生する可能性があるため、定期的な検査と観察が必要です。特に充分に希釈されていない状態で末梢静脈に投与すると、皮膚壊死や軟部組織損傷などの重大な副作用が発生する可能性があります。 アレルギー反応が現れた場合、直ちに投与を中止する必要があり、コーン由来のブドウ糖が含まれているため、コーンアレルギーのある患者には注意が必要です。未熟児にはセフトリアキソンとの併用投与は禁止されており、肺血管塞栓症のリスクがあるため、カルシウムおよびリン酸塩の過剰添加を避けるべきです。 この薬の投与時には感染および敗血症の発生可能性があるため、カテーテル管理および無菌操作が重要であり、脂肪過剰症候群および経口再給餌症候群などの代謝合併症の発生可能性についても考慮する必要があります。 過剰投与により、悪心、嘔吐、電解質異常、体液過多、酸症などの症状が現れることがあるため、直ちに投与を中止し、適切な処置を受ける必要があります。この薬は中心静脈を通じて投与することが推奨されており、投与前に溶液の状態および注入セット、カテーテル内の沈殿物の有無を確認する必要があります。 妊娠中および授乳中の安全性資料が不足しているため、必要な場合は医師の判断のもとで慎重に投与するべきです。また、この薬の脂肪成分が一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査のタイミングを調整するのが望ましいです。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（蕁麻疹、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱と重症の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み）、呼吸の問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う）、肝の異常（皮膚または目が黄変、全身倦怠感）、重篤な神経系症状（急激で非常にひどい頭痛）

軽度の副作用

低リン血症、高血糖症、高カルシウム血症、高トリグリセリド血症、高脂血症、低ナトリウム血症、胆汁うっ滞、血管外漏出、皮膚壊死、軟部組織損傷、悪心、嘔吐、振戦、電解質障害、体液量過多、酸症の兆候、糖尿病、高浸透症候群、貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液凝固障害、昏睡、発熱、発汗、寒気、頭痛、皮膚発疹、血液凝固障害、血球数および凝固パラメータの異常

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から25度の範囲で維持する必要があります。また、薬を凍らせないように注意してください。

外形

アミノ酸溶液と糖溶液は無色または微黄色の透明な液体であり、脂肪溶液は均質な白濁液体であり、2つの隔膜によって3つの空間に分かれた1つの透明な静脈栄養用プラスチック袋に入っています。

包装単位

300 ml (アミノ酸溶液 160ml, 糖溶液 80ml, 脂肪溶液 60ml) / 袋