ニューロカバピジカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事と関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量することができます。 必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150mgを投与します。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年については安全性および有効性に関するデータが不足しているため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化が見られた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用を避けてください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 顔や口周りが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 服用中に一時的な視界のぼやけや視力変化が発生する可能性があり、これらの症状は薬を中止することで改善されることがあります。 他の抗てんかん薬との併用後、単独投与に切り替える際には十分な資料がないため慎重に判断する必要があります。 薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安、うつ、自殺念慮などの禁断症状が現れることがありますので、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に一層注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、薬を中止または減量した後に腎機能が改善されたとの報告もあります。 心臓や血管の病気がある患者は、この薬を服用する際に注意が必要であり、特に鬱血性心不全の患者は慎重に使用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制の危険性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性異常のリスクがある可能性があるため、妊娠中は医師の判断なしに服用すべきではなく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の効果を慎重に考慮する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 皮膚に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、発疹、水ぶくれ、皮膚剥離などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、うつ病、発作などが発生する可能性があるため、直ちに病院を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫(むくみ)
• 血管浮腫
• 顔面浮腫
• 口周りおよび上気道の浮腫
• 胸の圧迫
• 呼吸困難
• 冷汗
• 蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減少
• 不眠症
• 自我の喪失

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保存する必要があります。保存温度は15度から30度の間を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間保持できるでしょう。

外形

白から淡い黄色の粉末が入った上部濃紺、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶