オコドレル錠(クロピドグレル硫酸塩)

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群患者には投与開始日には1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この時アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。 3. 心房細動患者には

この薬は血液中の血小板が凝集するのを防ぎ、血液が固まるのを予防する薬です。 この薬は遺伝的にCYP2C19酵素機能が低下している患者において効果が減少する可能性があるため、こうした患者は治療方法を変更するか、代替薬を検討する必要があります。 また、CYP2C19酵素を活性化する薬を併用するとこの薬の活性成分濃度が上昇し出血リスクが増す可能性があるため、併用することは推奨されません。 この薬やその成分にアレルギーがある人、出血がある患者、重度の肝障害患者、授乳中の女性、乳糖不耐症などの遺伝的問題を有する患者、大豆油や大豆、ピーナッツにアレルギーがある患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝機能または腎機能が良好でない患者、最近脳卒中を経験した患者、高血圧患者、高齢者などはこの薬を慎重に服用する必要があり、出血症状が疑われる場合は直ちに検査を受けるべきです。 特に手術予定のある患者は手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血後に再度服用を開始するべきです。 この薬は出血、血液細胞減少、消化器障害、皮膚発疹などさまざまな異常反応が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬は他の出血リスクがある薬物、抗凝固剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤（NSAID）などと併用する場合に出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中には胎児に対する影響が明確ではありませんが、重度の心血管疾患治療が必要な場合のみ使用し、分娩時に出血リスクが高まる可能性があるため分娩または神経ブロック時には注意が必要です。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため授乳を中止するか、薬の服用を中止することを検討する必要があります。 この薬は小児における安全性と有効性が十分に確認されておらず、高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高まる可能性があるため服用時に注意が必要です。 過剰投与の場合出血が悪化する可能性があり、特別な解毒剤がないため出血がひどくなる場合は血小板輸血などで治療する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは薬の品質に影響を与える可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故性傷害、インフルエンザ様疾患、疼痛、疲労、めまい、消化不良、下痢、吐き気、頭痛、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、かゆみ、尿路感染、運動機能減少症、震え、声の障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、不眠、不安、けいれん、事故異常、異常行動、顔面潮紅

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶