アリーブ懸濁液

成人服用量

通常成人に1回1包を1日3回食後に経口投与します。

この薬は人工甘味料のアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルアラニンの摂取を制限する必要がある遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症の患者には使用してはいけません。 また、先天性分岐鎖アミノ酸代謝異常の患者には痙攣や呼吸障害などのリスクがあるため投与しないでください。 この薬を服用する際には消化器系の症状として便秘、下痢、腹部膨満感、不快感、吐き気などが現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は服用量を減らすか、一時中止してください。 腎機能に影響を与える可能性があるため血液検査でBUN値が上昇することがあり、代謝障害で血中アンモニア値が上昇するリスクもあるため、異常症状が見られた場合は服用を調整する必要があります。 肝機能に関してはAST、ALT、ビリルビン値が上昇する可能性があり、皮膚発疹やかゆみ、倦怠感、浮腫、顔面紅潮などの副作用も報告されています。 この薬は血清アルブミン値が低く、腹水や浮腫、肝性脳症のある特定の肝硬変患者に使用され、十分な食事摂取が困難な場合には栄養状態を考慮して食事指導が必要です。 肝性脳症が重度であるか、総ビリルビン値が高く、肝機能が著しく低下している患者には効果が期待できないため投与しないでください。 この薬は分岐鎖アミノ酸のみを含んでいるため、必要なすべてのアミノ酸を供給することができず、患者の状態に応じて十分なタンパク質とカロリーを食事から摂取する必要があり、長期投与時には栄養状態の悪化に注意が必要です。 血中BUNとアンモニア値が高くなる場合、過剰摂取の可能性があるため注意が必要であり、2ヶ月以上服用しても低アルブミン血症が改善しない場合は他の治療法を考慮する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があり、代謝障害が発生するリスクが高いため慎重に投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため使用経験が不足しているため注意が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持と事故防止の観点から望ましくありません。 アスパルテームの含有量はWHOの推奨量以下に調整されるべきであり、60kgの成人の場合の1日最大服用量は2.4gです。

重篤な副作用

浮腫（顔、下肢など）は重度の浮腫に該当する可能性があるため注意が必要です。しかし、明確な重篤性の症状として分類される症状は文書にありません。

軽度の副作用

便秘、下痢、腹部膨満感、腹部不快感、嘔気、口渇、ゲップ、腹痛、嘔吐、食欲不振、みぞおちの痛み、血中アンモニア値上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、ビリルビン上昇、発疹、かゆみ、倦怠感、浮腫（顔、下肢など）、発赤、顔面紅潮

この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

アルミホイル袋に入った果実風味の白から淡黄色の粘性のある懸濁液

包装単位

20包(20g/包 x 20)