アナテルプラス錠40/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切にコントロールされない患者に、食事に関係なく1日1回飲料水と共に服用する。 各成分の用量が固定された合剤に変更する前に、個々の成分用量を調整することが推奨される。 合剤 40/12.5mgは、テルミサルタン 40mgではコントロールできない患者に投与できる。 合剤 80/12.5mgは、テルミサルタン 80mgではコントロールできない患者に投与できる。

小児服用量

18歳未満の小児には安全性および有効性が確立されていないため投与しない。

この薬は妊娠中、特に第2期および第3期に胎児に深刻な害を及ぼす可能性があるため、妊娠中には使用してはいけません。 妊娠が確認された場合は、可能な限り早くこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の肝疾患や腎疾患がある患者は服用してはいけません。 高齢者や血中カリウム濃度が高い、肝機能が低下している患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は低血圧、めまい、皮膚発疹、消化器障害などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は授乳中の女性にも推奨されていないため、授乳中は服用を避けるべきです。 過剰摂取した場合には低血圧や電解質の不均衡が生じる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供に対しては安全性が確認されていないため、使用しない方が良いです。 この薬は直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、服用前には密封された包装から取り出して使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、血管浮腫(致命的な結果を含む)、血管浮腫、血管浮腫(致命的な結果を含む)、血管浮腫(致命的な結果を含む)、血管浮腫(致命的な結果を含む)、血管浮腫(致命的な結果を含む)、血管浮腫(致命的な結果を含む)、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視界のぼやけ、眩暈、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、呼吸苦、肺炎、下痢、口腔乾燥、膨満感、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、多汗、腰痛、筋肉

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の室温で行うことが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が凸状の円形錠剤

包装単位

30錠(10錠/ブリスター×3)