アナテルプラス錠80/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与では血圧が適切に管理されない患者に、食事の有無に関わらず1日1回飲料とともに服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬に変更投与する際は、各成分の用量を個々に調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切であれば、単独投与からこの薬への直接変更投与を検討することもあります。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤40/12.5mgはテルミサルタン40mgでは血圧が適切に管理されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/12.5mgはテルミサルタン80mgでは血圧が適切に管理されない患者に投与できます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/25mgはテルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの単剤併用または複合剤投与で血圧が適切に管理されない患者に投与できます。 。この薬の服用を開始する前にナトリウムまたは血量の減少は改善されるべきです。 腎障害患者 軽度から中等度の腎障害がある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎障害(クレアチニン清掃率<30mL/分)がある患者にはこの薬を投与しません。腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 肝障害患者 軽度から中等度の肝障害がある患者にはこの薬を注意して投与する必要があります。この薬を1日40/12.5mgを超えて投与してはいけません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません(使用上の注意2.参照)。チアジド系利尿薬は肝機能障害のある患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の小児に対するこの薬の安全性および有効性は確立されていません。

小児服用量

18歳未満の小児に対するこの薬の安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期には胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中には使用すべきではありません。 この薬の成分にアレルギーがある方、妊婦、授乳中の方、重度の肝疾患や腎疾患がある方は服用してはいけません。 高齢者や血中カリウム濃度が高い人、肝機能が弱い患者、心臓弁疾患や心筋症のある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 ヒドロクロロチアジド成分は日光に敏感に反応し、皮膚癌のリスクを高める可能性があるため、服用中は紫外線対策と皮膚検査が必要です。 この薬を服用中には、めまい、低血圧、電解質異常、肝機能異常、発疹などさまざまな副作用が現れることがあるため、異常を感じた場合は直ちに医師に相談することが重要です。 特に腎機能が低下している患者は定期的に血液検査を受け、カリウムやクレアチニンの値を確認することが重要です。 他の高血圧薬、利尿薬、リチウム、非ステロイド性抗炎症薬などとの相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 運転や機械操作を行う際にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 妊娠を計画中の女性はこの薬の代わりに安全な代替治療を使用することが推奨されます。 この薬は子供に対する安全性及び有効性が確立されていないため、推奨されません。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ、胸部圧迫、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• 呼吸が困難または息苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目の黄色化、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)
• 突然で非常に 激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、めまい、感覚異常、視覚障害、視界ぼやけ、めまい、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、咳、下痢、口腔乾燥、腹部膨満感、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常、肝障害、紅斑、皮膚のかゆみ、発疹、多汗症、背中の痛み、筋肉痙攣、筋肉痛、

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を保つことが望ましいです。

外形

白色またはほぼ白色の両面凸形状の円形錠剤

包装単位

30錠(10錠/ブリスターパック×3)