フォルミンジョン(葉酸)

成人服用量

葉酸欠乏症、他の薬物投与による欠乏症治療時には1日0.25 ～ 1 mgを服用します。 葉酸欠乏症の予防及び葉酸要求量が増加する各種疾患時には1日0.1 ～ 0.25 mgを服用します。

小児服用量

24ヶ月以上の小児は成人と同様に 葉酸欠乏症、他の薬物投与による欠乏症治療時には1日0.25 ～ 1 mgを服用します。 葉酸欠乏症の予防及び葉酸要求量が増加する各種疾患

この薬はこの薬やこの薬に含まれる成分にアレルギー反応がある人は服用してはなりません。 また、ビタミンB12欠乏による悪性貧血や巨赤芽球性貧血患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、そしてブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題がある人は服用してはなりません。 この薬を服用する前に医師、歯科医師、薬剤師と必ず相談する必要があります。 現在医師の治療を受けている患者はこの薬服用前に相談が必要です。 悪性貧血患者はこの薬だけでは神経症状が改善されないため、ビタミンB12製剤を併用する必要があり、診断が確実でない場合にはこの薬が血液状態を改善して診断を難しくする可能性があるため注意が必要です。 また、アミノサリチル酸、経口避妊剤、メトトレキサートやトリメトプリムなどのジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤を服用中の患者はこの薬との相互作用がある可能性があるため相談が必要です。 ヒダントイン系抗てんかん薬であるフェニトインを服用する患者はこの薬がフェニトインの血中濃度を下げ、発作がより頻繁に起こる可能性があるため注意が必要です。 スルファサラジンやコレスチラミンを服用中の場合、この薬の吸収が妨げられる可能性があるため服用前に専門家と相談する必要があります。 服用中に皮膚発疹、かゆみ、全身の疲労、呼吸困難などのアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談しましょう。 食欲不振、吐き気、嘔吐、むくみ、体重減少などが発生した場合は服用を中止し、専門家に相談する必要があります。 さらに、胃腸障害や睡眠の変化、集中力の低下、過剰行動、過敏性、興奮、うつ症状、混乱、判断力の障害などの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は定められた用法と用量を必ず守らなければならず、子供に投与する際は保護者の指導と監督が必要です。 1か月程度服用しても症状が良くならない場合や悪化する場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 保管する際は子供の手が届かない場所に置き、直射日光を避けて湿気が少なく涼しい場所に密封して保管します。 品質維持のために他の容器に移すことは避け、乱用しないように注意が必要です。

重篤な副作用

呼吸困難 → 呼吸問題

軽度の副作用

紅斑、皮膚発疹、かゆみ、全身の倦怠感、食欲不振、吐き気・嘔吐、むくみ、体重減少、胃腸障害、睡眠の変化、集中力不足、過剰行動、過敏性、興奮、うつ症状、混乱、判断力の障害

薬物相互作用

この薬はアミノサリチル酸、経口避妊剤、ジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤（メトトレキサート、トリメトプリムなど）、フェニトインのようなヒダントイン系抗てんかん薬、スルファサラジン、コレスチラミンと一緒に服用すると相互作用がある可能性があるため、医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には高温や低温を避け、室温の1度から30度の間で保管するのが良いでしょう。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠[(15錠/PTPx2)x1/箱)]