ニュカペンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 神経障害性疼痛末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mg

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが不足しているため、投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合、服用しないでください。また、特定の遺伝的代謝障害がある患者も使用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫のような過敏反応が現れた場合は、即座に薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気によって転倒リスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視野のかすみや視力の変化が生じることがあります。症状が続く場合は医療従事者に相談してください。 薬を中止した際に不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然の中止は避けるべきです。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の誤用の可能性が高いため、慎重に服用し、薬物誤用の兆候を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、心不全の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整と観察が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中は服用しない方が良いとされ、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があり、安全性が確立されていないため、授乳を避けるか、医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に発生することがあるため、皮膚の発疹や腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があり、直ちに医療機関に受診し、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子どもの手が届かない場所に保管し、薬を別の容器に移し替えることは品質低下や事故のリスクがあるので避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹、膿疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、肝機能異常、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、一人称感覚、性感が異常、じっとしていられない、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保存する必要があります。保存温度は15度から30度が適当であり、非常に暑い場所または寒い場所に置くことは避けるべきです。

外形

白または淡い黄色を帯びた白色の粉が入った上部が赤褐色、下部が白の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶