プレガカプセル100ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の合計投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与することができ、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。以降は7日間隔で1日最大600 mgまで増量することができます。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量に関しては1日

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳のティーンエイジャーに関しては、安全性および有効性のデータが不十分であるため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が出た場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症のある方や乳糖不耐症など特定の遺伝的問題を抱えている方は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周りが腫れる症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気が増す可能性があるため、薬の服用初期には特に注意が必要であり、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が起こる可能性があり、これらの症状が現れた場合は医師と相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減らすことが安全です。 薬物乱用の既往がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあり、心疾患のある患者も慎重に服用すべきです。 中枢神経系抑制作用のある他の薬剤、特にオピオイド鎮痛薬と併用すると呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師と相談の上で服用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬の服用について慎重に決定すべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作前には自分の状態を確認することが重要です。 重度の皮膚発疹やアレルギーの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、発作などが現れることがあり、即座の医療処置が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ、血管浮腫、顔面腫脹、口周りおよび上気道の腫れ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、肺浮腫、呼吸抑制、呼吸機能低下、間代性筋けいれん

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幻覚、性欲減少、不眠、非現実感、性感覚異常、落ち着きがない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を探すのが難しい、幻覚、不自然な夢、性欲の増加、不安発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果と安全性をよく維持することができます。

外形

白または淡黄色の粉末が入った上・下部が赤色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶