プレガカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与する。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。その後、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量できます。 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与します。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年に対しては安全性および有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対する過敏症がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある場合には服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止すべきであり、高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクに注意が必要です。 視界のかすみや視力の変化が生じる場合があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止した場合、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者と相談しながら服用を調整する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高い可能性があるため慎重に服用し、薬物誤用の兆候に注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に慎重に観察する必要があります。 中枢神経系抑制作用のある他の薬剤と併用する場合、呼吸抑制などの副作用リスクに注意する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は特別な場合を除いて服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する手段について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気のため事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は重篤な皮膚異常反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹、発熱などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、うつ病、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然の激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ状態、快感、性欲減退、不眠症、非現実感、性の過敏症、落ち着きがない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動抑制の欠如、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の常温で保管するのが最良です。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上部が濃紺、下部が白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶