表示中の薬配合剤ワントラセッツセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エンビケイ製薬株式会社

品目基準コード 201804529 · 承認 2018.11.15 · 保険コード 054800230
中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に基づいて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上にし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量をできるだけ短い期間中投与すること。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性および重度のために長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の有無を確認すること。 高齢者 通常の成人用量を投与すること。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与すること。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与すること。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を勧めない。 トラマドールは血液透析および濾過において非常に遅く除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝機能不全患者 中等度の肝機能不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する。 重度の肝機能不全患者にはこの薬の投与をしないこと。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に基づいて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上にし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日定期的にアルコールを多く飲む人は服用前に必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬は希に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある人や発作のリスクが高い人は注意して服用する必要があり、特定の薬剤と併用する場合には発作リスクが高まることがあります。 この薬は希に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、過去にアレルギー反応があった人は服用してはいけません。 呼吸器疾患が重度な患者はこの薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため、医療従事者の監督の下で服用する必要があります。 この薬はアルコールや他の中枢神経系抑制剤と併用すると重度の眠気や呼吸抑制が発生する可能性があるため、併用を避けるか非常に注意する必要があります。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際に脳圧が上昇したり症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、服用中に依存症の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良好でない患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、過度の服用は肝臓に損傷を引き起こす可能性があります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ人はこの薬の副作用リスクが高まるため、その場合には医師の特別な管理が必要です。 この薬は12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の若者には投与してはならない、呼吸抑制のリスクが高いためです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素血症のある患者はこの薬服用中に症状の悪化を継続的に観察する必要があります。 高齢者や身体状況が弱い患者はこの薬を服用する際にさらに注意が必要で、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に胎児への影響を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際は注意が必要です。 過剰服用の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を守り、緊急時には直ちに病院に行く必要があります。 この薬は他の鎮痛薬や薬剤と併用すると相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、誤用や事故を防ぐ必要があります。
蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚はがれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色変化(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、そう痒症、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常、注意
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は室温1度から30度の範囲で保管するのが最も良いです。このように保管することで薬の効果を長期間維持することができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エンビケイ製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。