アセトペンプリミックス注（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人は1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを静脈投与し、投与間隔は最少4時間です。1日最大容量は4グラムを超えてはいけません。 体重33kg以上の小児及び体重50kg未満の成人は1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg（約1.5ml/kg）を静脈投与し、投与間隔は最少4時間です。1日最大

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児は1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg（約1.5ml/kg）を静脈投与し、投与間隔は最少4時間です。1日最大容量は6

この薬は投与時にミリグラムとミリリットルの単位を混同しないように注意が必要です。単位の混同により過剰投与が行われると重篤な中毒や死亡に至る可能性があります。 経口投与が可能になった場合は、直ちに適切な鎮痛剤に切り替えることが望ましいです。 他の薬剤にアセトアミノフェンが含まれているか必ず確認し、過剰投与を避けてください。 この薬は肝臓に負担をかけるため、推奨用量を超えてはいけません。また、肝損傷の兆候は通常、投与後2～6日以内に現れることがあります。 肝損傷が疑われる場合は直ちに解毒治療を受ける必要があり、肝障害患者は必ず医師と相談して服用してください。 毎日アルコールを頻繁に飲む人は、この薬を服用する前に必ず医療スタッフと相談してください。肝損傷のリスクが高まります。 皮膚にひどい発疹やじんましん、膿疱性発疹、重篤な皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに通知してください。 この薬はアセトアミノフェンや成分に対して過敏症のある者、消化性潰瘍患者、重症の血液、肝臓、腎臓、心臓疾患患者、アスピリン喘息患者、特定の薬剤を服用中の人、アルコールを摂取した人には使用すべきではありません。 肝や腎機能障害がある、または過去に病歴がある患者、高齢者、子供、妊婦、授乳中の女性などは慎重に使用し、必要に応じて定期的な検査が必要です。 この薬は稀に血液細胞数の減少、肝酵素の亢進、腎機能障害、重篤なアレルギー反応などの様々な異常反応を引き起こす可能性がありますので、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談してください。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるので、特にプロベネシド、サリチルアミド、イソニアジド、カルバマゼピン、フェニトイン、経口抗凝固薬などと併用する場合には注意が必要です。 運転や機械操作には影響しませんが、他の薬剤と混合して使用しないようにしてください。 小児や高齢者は最小限の用量を使用し、異常反応に注意が必要です。 感染症がある場合はこの薬が症状を隠す可能性があるため、医師の指示に従って適切な抗菌薬とともに服用する必要があります。 妊娠中はこの薬の有益性とリスクを慎重に評価し、推奨用量と投与期間を厳密に守る必要があります。 授乳中の女性も使用可能ですが、異常反応が発生した場合は医療スタッフに相談する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者は投与間隔を最少6時間以上に延ばす必要があります。 過量投与の場合、吐き気、嘔吐、食欲不振、顔色不良、下腹部痛などの症状が現れることがあり、重篤な場合には肝細胞の破壊と昏睡、死亡に至ることがあるため、直ちに救急治療が必要です。 この薬は30度以上の温度で保管せず、冷蔵または冷凍しないことが必要です。また、使用前に変色や異物がないか目視で確認してください。 使い捨てのため、使用後の残りの溶液は廃棄してください。

重篤な副作用

過敏反応、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡状態、急性腎不全、ライエル症候群、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血小板減少症、劇症肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、治療中断が必要な過敏反応、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、重篤な

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の上昇、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、ウィルス性発疹反応、膿疱性発疹、吐き気、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、悪心、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオンチャネル型代謝性アシドーシス、頻脈、注射部位反応

この薬は1度から30度の室温で保管する必要があり、空気が入らないように蓋がしっかり閉まる容器で保管することが重要です。 そうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

透明な淡黄色の液体で、無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

内用 - 100ミリリットル/パック,内用 - 50ミリリットル/パック