ライトペン注（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人：1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最少4時間以上にします。1日の最大用量は4グラムを超えません。 重度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス≤30ml/min）：投与間隔は最少6時間とするのが望ましいです。 投与方法：15分静脈注入で投与します。

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児、体重50kg未満の成人：1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最少4時間以上にする。

この薬は用量を正確に守る必要があります。ミリグラムとミリリットルを混同すると、重大な副作用や死亡に至る可能性があるため注意が必要です。 経口で薬を服用できるようになったら、可能な限り早く適切な鎮痛剤に切り替えることが推奨されます。 他の薬にこの薬の成分が含まれているか確認し、過剰摂取を避ける必要があります。 推奨用量を超えると、重大な肝損傷が発生する可能性があるため、必ず用量を守る必要があります。肝損傷の症状は通常、投与後2日から6日間に現れます。 肝機能が低下している患者や肝疾患のある場合は、医師に相談の上で服用する必要があり、長期間高用量服用する場合は定期的な肝機能検査が必要です。 定期的にアルコールを飲む人は、この薬を服用する前に必ず専門家に相談する必要があります。肝損傷のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用している間、皮膚発疹、赤い斑点、水ぶくれ、じんましんなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある患者、消化性潰瘍、重度の肝・腎・心疾患がある患者、及び特定の薬を服用中の患者は使用を避ける必要があります。 肝や腎疾患、出血傾向、喘息、高齢者、妊婦、授乳中の患者、特定の薬を服用している患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、専門家の指示に従う必要があります。 この薬は稀に血液異常、肝機能異常、腎問題、重度の皮膚反応などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。特に特定の抗生物質、抗結核薬、抗痙攣薬などと一緒に使用する際には注意が必要です。 過量服用時には、 nausea(吐き気)、 vomiting(嘔吐)、食欲不振、腹痛などの症状が現れ、重症の場合には肝不全や昏睡状態に至る可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は運転や機械操作に影響を与えないため、他の薬物と混ぜて使用してはなりません。 小児や高齢者は最小用量を使用し、状態を注意深く観察する必要があります。感染症がある場合には、適切な抗菌剤とともに使用する必要があります。 妊娠中には、この薬の使用が胎児に大きなリスクを与えないことが知られていますが、使用時には利益とリスクを慎重に評価する必要があります。 授乳中の場合も少量が母乳に排泄されますが、異常反応の報告はないため使用可能です。 腎機能が著しく低下している患者は、投与間隔を長くして慎重に使用する必要があります。 この薬は30度以上で保管せず、冷蔵または冷凍せず、使用前に異物や変色の有無を必ず確認する必要があります。 未使用の溶液は廃棄し、一回限りの使用とします。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーショック、重度のアレルギー反応、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝異常（黄疸）、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡、急性腎不全、ショック、血小板減少症、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の上昇、神経疾患、発疹、注射部位の反応、斑点状丘疹、類天疱瘡様反応、膿疱性発疹、吐き気、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、吐き気、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹

この薬は1度から30度の室温で保管する必要があり、空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

透明な薄黄色の液体が無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100mL/パック