アナテル錠40ミリグラム（テルミサルタン）

成人服用量

本態性高血圧についてはテルミサルタンとして1日1回40 mgを水とともに経口投与し、食事に関係なく服用可能です。 患者によっては1日1回20 mgで有効であり、必要に応じて1日1回80 mgまで増量できます。 用量の増加は治療開始後4～8週で最大の血圧低下効果を示します。 心血管疾患リスク低下目的の場合は1日1回

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に重篤な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、重度の肝障害のある患者、遺伝性血管浮腫患者、特定の腎障害患者などは服用を控えるべきです。 高齢者、血中カリウム濃度が高いか上昇するリスクがある患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜疾患患者、心血管疾患患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、重度の腎障害患者などは慎重に服用する必要があります。 服用中には感染、血液異常、高カリウム血症、低血糖、神経系症状、血圧低下、呼吸困難、消化器症状、肝機能異常、皮膚発疹、筋肉痛、腎障害などの副反応が現れることがあり、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に血管浮腫の症状や重篤なアレルギー反応、高カリウム血症、腎機能悪化、ショック、失神、肝機能障害、間質性肺炎、横紋筋融解などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 腎機能が低下した患者は定期的に血液検査でカリウムとクレアチニンの値を確認し、血液量が減少したりナトリウム不足の状態では低血圧が起こる可能性があるため、服用前に状態を改善する必要があります。 この薬は他の降圧薬と併用すると血圧低下効果が増加する可能性があるため注意が必要で、特定の薬物と併用する際には相互作用が生じる可能性があるため、医師や薬剤師に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠計画中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、授乳中の女性も服用を避けることが望ましいです。 18歳未満の小児についてはこの薬の安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は過度の血圧低下による脳卒中のリスクがあるため、状態を注意深く観察しながら服用する必要があります。 過量投与した場合には低血圧、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、服用直前まで密封された状態で保管することが重要です。 服用中には運転や危険な機械操作時にめまいや失神が起こる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬疹

この薬は空気や湿気に晒されないよう必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬は高温または低温の場所を避け、室温である1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

白色またはほぼ白色の両面が隆起した円形錠剤

包装単位

10錠/ブリスター×3