アナテル錠80ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

本態性高血圧: テルミサルタンとして1日1回40mgを水とともに経口投与し、食事の有無に関係なく服用可能です。患者に応じて1日1回20mgが有効な場合があり、必要に応じて1日1回80mgまで増量することができます。用量の増加は治療開始後4〜8週に最大の血圧降下効果が現れます。 心血管疾患リスクの低減: 1日1回80mgを水とともに

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがある、または妊娠中や授乳中の女性、重度の肝障害または胆汁排泄障害がある方は服用を避けるべきです。 また、遺伝性浮腫がある、または浮腫の病歴がある方、重度の腎障害がある方、糖尿病患者の中で特定の薬剤と併用する場合にも使用を避けるべきです。 高齢者や高カリウム血症がある、肝機能が低下している方、心臓弁膜疾患の患者、虚血性心疾患や脳血管障害がある方は慎重に服用する必要があります。 この薬には血圧を下げる効果がありますが、時にはめまい、起立性低血圧、浮腫、腎機能の悪化、肝機能異常、筋肉痛などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に低血糖症状や浮腫症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 腎疾患患者や血液透析を受けている患者は、定期的に血液検査を行い、腎機能と電解質の値を確認する必要があります。 血液量が減少している状態では低血圧症状が悪化する可能性があるため、服用前の状況をよく確認し、必要に応じて輸液治療を受けるべきです。 この薬は他の降圧薬と併用することにより効果が増加する可能性があるため、服用中の薬剤との相互作用について医師と相談するべきです。 特に他のRAAS系薬剤、リチウム、NSAIDs、カリウム保持利尿剤などと併用する際には副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合にも服用を避けるのが望ましいです。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 過量服用時には低血圧、めまい、急性腎不全などの症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に通知する必要があります。 服用時には子供の手の届かない場所に保管し、錠剤は服用直前にパッケージを開封して使用するべきです。 この薬を服用中に運転や危険な機械操作を行う際は、めまいや失神のリスクがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、呼吸困難、呼吸困難、血管浮腫、致命的結果を伴う血管浮腫、アナフィラキシー反応、肝機能異常、肝障害、肝機能障害、黄疸、突然の重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身的重度の浮腫、急性腎不全、血圧上昇を伴う、ショック、失神、意識喪失、後頭部浮腫、アナフィラキシー

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ状態、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬剤性発疹

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。

外形

白色またはほぼ白色の両面膨らんだ円形錠剤

包装単位

10錠/ブリスターパック×3