イヨン クラリスロマイシン錠500ミリグラム

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、引き続き14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用しない方が良い場合があります。例えば、この薬に含まれる添加物にアレルギーがある場合や、この薬と類似の系譜の抗生物質に過敏反応があった患者は投与を避けるべきです。また、特定の心臓関連薬を服用中の患者やQT間隔が延長された心疾患の病歴がある患者、重度の肝障害や腎機能が非常に低下している患者には投与すべきではありません。妊婦や授乳中の方、中枢神経系感染の患者もこの薬を使用しない方が安全です。この薬は肝臓と腎臓機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝障害や腎不全患者は慎重に使用し、特に高齢者や心疾患のある患者は注意が必要です。この薬を使用中にアレルギー反応や重篤な副作用が現れることがあるため、呼吸困難、発疹、重度の皮膚異常、重篤な消化器障害、神経系症状が発生した場合は、直ちに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。この薬は他の薬物との相互作用が多く、特に心臓に影響を与える薬物、肝臓で代謝される薬物、血糖降下薬、抗凝固薬、特定の抗生物質などと併用する際には医師や薬剤師に知らせる必要があり、用量調整やモニタリングが必要な場合があります。妊婦や授乳中の方はこの薬を避けるべきであり、やむを得ず使用する場合は授乳を中止する必要があります。この薬は12歳未満の小児には錠剤形態の使用が推奨されておらず、小児の場合でも慎重な使用が必要です。高齢者は身体機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与の際には注意が必要であり、腎機能が著しく低下している場合は用量調整が必要です。この薬を服用する間には定期的に肝機能検査、腎機能検査および血液検査を実施し、異常反応を早期に発見し対処する必要があります。過量服用の場合には消化器障害や神経系異常が現れる可能性があるため、医師の指示に従い正確な用量を服用する必要があります。この薬は特定の製剤と併用すると吸収率が低下することがあるので、併用する薬物についても注意が必要です。保管時には直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管は必要ありません。

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この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、保管温度は15度から30度の間の常温を維持する必要があります。こうすることで薬の効果と安全性をよく保持できるでしょう。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶