ビボジョンクール酸

成人服用量

18歳以上の成人は、大腸内視鏡検査の前日夕方と翌朝に調製溶液1Lずつ、合計2Lを服用します。 1) 分割服用方法 : 検査の前日夕方に調製溶液1Lを1時間かけて服用し(15分ごとに250mL)、水500mLを追加で飲みます。 翌朝も同様に調製溶液1Lを1時間かけて服用し、水500mLを追加で飲みます。 この過程は

この薬は、発作歴のない患者にも稀に全身性強直-間代発作が現れる可能性があるため、電解質異常のリスクが高い患者には特に注意が必要です。 電解質不均衡を引き起こす可能性のある利尿剤やACE阻害薬を服用中の患者、低ナトリウム血症が疑われる患者は、この薬を使用する際には慎重に行う必要があります。 この薬は、腸閉塞、消化管閉塞、穿孔、毒性大腸炎、毒性巨結腸の患者には投与してはいけません。また、重度の潰瘍性大腸炎の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬やその成分にアレルギーがある患者、消化管の閉塞や穿孔が疑われる患者、脱水症状や重度の心不全患者、活動期の癌患者など特定の患者群には使用してはいけません。 18歳未満の小児には安全性と効果が確認されていないため投与しません。 腸管狭窄や高度の便秘がある患者、高齢者、虚弱な患者、嘔吐反射障害や意識が朦朧としている患者などは、この薬を使用する際にはさらに慎重に行う必要があります。 この薬は、空腹、低リン血症、低カリウム血症などの代謝異常や、睡眠障害、めまい、頭痛、胃腸の不快感、全身疲労感、震えなどの神経系の異常反応が現れる可能性があります。 特に60歳以上の高齢者では、胃粘膜の損傷や重度の消化管出血、急性肺水腫などの重大な副作用が報告されており、さらに注意が必要です。 この薬を投与する前と投与中には、患者の排便状態を確認し、適切な排便活動が行われているか観察する必要があります。深刻な腹部膨満や腹痛がある場合は、投与速度を調整するか中止し、医師の診察を受ける必要があります。 体液および電解質不均衡の症状が現れた場合は、血液検査を通じて状態を確認し、適切な治療を受ける必要があります。 心疾患や電解質不均衡のリスクがある患者は、投与前後で心電図検査および血液検査を通じて状態を確認することが重要です。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、投与前後に十分な水分摂取が必要です。 刺激性下剤と併用すると腸粘膜に潰瘍や虚血性大腸炎のリスクが増加するため、共に使用しない方が望ましいです。 この薬は投与前に最低1時間前に食事を済ませ、投与時には固形食を控える必要があります。 この薬を服用した後、1時間程度で腸の動きが始まりますが、その前に腹部膨満感がある場合があります。 この薬を服用すると他の経口薬の吸収が妨げられる可能性があるため、服用時間に間隔を空けることをお勧めします。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、診断上必要な場合のみ使用する必要があります。 過量投与時に脱水と電解質異常が深刻になる可能性があるため、過量投与した患者は速やかに医療従事者の観察と治療が必要です。 この薬は調製後すぐに服用し、24時間以内に使用しなかった溶液は捨てる必要があります。また、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 さらに、溶液を他の容器に移すことは品質保持に良くないため、避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー反応、マロリー・ワイス症候群による上部消化管出血、食道穿孔、心臓無収縮、急性肺水腫、呼吸困難、胸の緊張、唇の腫れ、舌の腫れ、顔の腫れ、呼吸問題、重度の浮腫または排尿異常、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重篤な神経系症状、肝異常(黄疸)

軽度の副作用

空腹、低リン血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、上腹部痛、腹痛、吐き気、腹部膨満、肛門不快感、嘔吐、消化不良、嚥下困難、倦怠感、喉の渇き、震え、不快感、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少、高カルシウム血症、血中塩化物減少または増加、血中リン酸増加、肝機能異常、発疹、鼻水、皮膚炎、高熱、悪寒、震え、腎機能障害

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

A剤 : アルミホイルパウチに入った白色または淡黄色の粉末で、レモンの香りがある。 B剤 : アルミホイルパウチに入った白色から淡黄色の結晶または結晶性粉末で、無臭で酸味がある。

包装単位

1箱(A剤4包+B剤4包)