薬情報
クロラシン錠(クラリスロマイシン)

クロラシン錠(クラリスロマイシン)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
クラリスロマイシン›250mg / 1錠
製造・輸入元
アジュ製薬株式会社
外形
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201803806 · 承認 2018.09.27 · 保険コード 654005140

要約

主な用途
呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、ヘリコバクター除菌治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。
小児用量
○ 12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

成分

製造会社
アジュ製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、ヘリコバクター除菌治療

  • 気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚および皮膚組織感染症、マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな細菌感染に効果があります。気管支炎や肺炎などの下気道感染症、咽頭炎や副鼻腔炎などの上気道感染症にも使用されます。また、皮膚および皮膚組織の感染を治療するのにも役立ちます。マイコバクテリウムアビウムやインタセルラルによる感染を含むマイコバクテリア感染症にも効果的です。十二指腸潰瘍の原因の一つであるヘリコバクター・ピロリ菌の除去にも使用されます。この薬はさまざまな細菌感染を改善するために使用されます。

用法・用量

成人用量

○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。

小児用量

○ 12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の薬剤や病歴を持つ患者に投与してはならない場合があります。たとえば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や特定の心疾患を持つ人は使用することで危険を伴う可能性があります。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者には、この薬の投与量を調整するか使用しないことが必要です。また、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬はさまざまな薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。特に心臓に影響を及ぼす可能性のある薬剤と一緒に使用する場合は、副作用が悪化する可能性があるので注意が必要です。 投与中には稀にアレルギー反応や消化器の障害、肝機能の異常、腎臓の問題、皮膚の発疹などの副作用が現れることがあるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 この薬を長期間または繰り返し使用する場合、耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従い適切な期間のみ服用する必要があります。 子供や高齢者、肝臓や腎臓の機能が低下している患者は、この薬を使用する際により注意が必要で、必要に応じて投与量の調整が必要な場合があります。 この薬は運転や機械の操作に影響を及ぼす可能性のあるめまいや混乱を引き起こすことがあるため、服用後は注意が必要です。 過剰摂取をした場合、消化器の障害や神経系の異常の症状が現れることがあるため、このような場合はすぐに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は保管時に冷蔵せず、直射日光を避けて常温で保管することが好ましいです。

副作用

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、痙攣、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬剤性発疹、腹部膨満感、悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、口渇、歯の変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳嗽、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、うつ、味覚消失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、時間感覚障害、幻覚、精神病、二重認知、痙攣、震え、麻痺感、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬剤性発疹(DRESS)、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値の増加、肝機能障害、肝不全、全身性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワント、倦怠感、頭痛、味覚異常、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖症、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、筋肉けいれん、筋骨格の硬直、筋肉疾患、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、常温(1度から30度)で保管することが推奨されます。

外観・包装

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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