クレリトロマイシン錠（クレリトロマイシン）

成人用量

○ 成人 通常、クラリスロマイシンとして1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン ドライシロップを使用する。

この薬は特定の薬物や疾患を持つ患者には使用してはいけません。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の心疾患、肝臓または腎機能が著しく低下している患者には投与すべきではありません。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるので、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 特に心臓に影響を与える薬物や肝臓と腎臓に影響を与える薬物と一緒に服用する場合には注意が必要です。 この薬を服用している間に異常な症状やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 高齢者や肝臓、腎臓機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 この薬は胃腸障害、皮膚発疹、中枢神経系異常症状などのさまざまな副作用が現れる可能性があるので、服用中は症状をよく観察する必要があります。 また、長期間または繰り返し投与する場合、耐性菌が生じる可能性があるため、処方された期間と用量を正確に守る必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、やむを得ない場合は授乳を中止すべきです。 この薬は運転や機械の操作の際に注意が必要な場合があるので、症状に応じて活動に影響を与える可能性があることを認識しておく必要があります。 過量服用時には胃腸症状や中枢神経系異常が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 最後に、この薬は直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管は避ける方が良いです。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶