キュロベックス錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量(loading dose)として投与し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板の凝集を防ぎ、血液がスムーズに流れるように働きかける薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素機能が低下している人には効果が低く、心臓や血管の問題のリスクが高くなる可能性があるため、このような場合には他の治療方法を考慮する必要があります。 また、この薬と特定の酵素を活性化する薬を同時に服用すると、薬の濃度が高まり出血のリスクが増加する可能性があるため、併用は避けるべきです。 この薬にアレルギーがある人や出血がある患者、重度の肝障害のある患者、授乳中の女性、乳糖不耐症のような特定の遺伝的問題を有する患者には投与しません。 出血リスクが高い患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、手術予定がある場合には手術の5〜7日前に服用を中止し、出血の症状がある場合はすぐに医師に知らせなければなりません。 この薬は他の抗血小板薬、血液凝固を干渉する薬とともに使用する際には出血のリスクがさらに高くなる可能性があるため注意が必要です。 臨床試験でこの薬を服用した患者の中には、消化管出血、鼻血、皮膚のあざ、血尿などさまざまな出血症状を経験した者があり、稀に血液細胞数が減少する副作用も報告されています。 この薬は消化器障害、頭痛、めまい、発疹などの副作用を引き起こす可能性もあるため、異常な症状があれば医師に相談する必要があります。 妊娠中は胎児への影響が明確ではありませんが、重度の心血管疾患がある場合、治療を遅らせてはいけません。分娩前には出血リスクを減らすために薬を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか、薬の服用を中止するかを医師と相談する必要があります。 子供には安全性や効果が確立されておらず、高齢者や腎機能または肝機能が低下している患者は出血リスクが高いため、用量調整と慎重な観察が必要です。 過剰服用の場合、出血リスクが高くなる可能性があるため、過剰服用が疑われる場合はすぐに医療スタッフと相談し、必要に応じて血小板輸血などの処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことを推奨します。 この薬を服用中に出血症状や異常反応が現れた場合はすぐに医師に相談し、手術や新しい薬を服用する前には必ずこの薬を服用中であることを医療スタッフに知らせなければなりません。

この薬は空気や湿気の影響を受けないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管するのが最良です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶