ドネポス錠10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。4～6週間は5mgの用量を投与することとします。この期間中の臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。1日10mgに増量する場合、消化器系の副作用に注意しながら投与します。低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験がない。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、主にアルツハイマー型認知症の症状を和らげるために使用されます。 この薬は特定の患者には投与しないでください。たとえば、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、乳糖不耐症などの遺伝的代謝障害がある患者はこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある患者や心拍数が遅くなるリスクがある場合、消化性潰瘍の既往歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の既往歴がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者、そしてこの薬に含まれる色素にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には、さまざまな副作用が現れることがあります。たとえば、心臓関連の問題により失神、徐脈、心ブロックなどが発生する可能性があり、消化器系の問題として消化性潰瘍や胃腸出血、悪心、嘔吐、下痢などが見られることがあります。また、肝機能障害、脳血管問題、発作、筋肉異常、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などの深刻な副作用も報告されています。 精神神経系の副作用としては、幻覚、不安、不眠、眠気、うつ病、混乱などが見られることがあり、筋骨格系の問題や皮膚発疹、血液異常も発生することがあります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があるため、心疾患や電解質異常のある患者は定期的な心電図検査が必要になることがあります。 また、この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用初期には注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、やむを得ない場合には専門家と相談の上使用するべきです。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に、心臓関連の薬、抗うつ薬、抗生物質、抗コリン薬などと併用する際には注意が必要です。 過量服用した場合には悪心、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関に行き適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫、呼吸困難、冷や汗、青白い肌、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚がはがれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳および高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、不安、幻覚、興奮、攻撃的行動、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多、性欲増加、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神的鈍麻、発汗、皮膚発疹、湿疹、かゆみ、発疹、じんましん、発熱、倦怠感、無力感、痛み、歯痛、顔面紅潮、血小板減少症、貧血、白血球減少

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保存する必要があります。また、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが良いでしょう。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶