薬情報
セラフ錠250ミリグラム(セフロキシムアセチル)

セラフ錠250ミリグラム(セフロキシムアセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
ハナ製薬株式会社
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠(10錠/PTP×5)
承認状況
正常

品目基準コード 201803488 · 承認 2018.08.28 · 保険コード 657806270

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者:T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
12歳以上の小児:大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児:重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上の小児:尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児:単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 12歳以上の小児:ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児:使用経験が不足している。

成分

製造会社
ハナ製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性・慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、癤、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは、さまざまな細菌に対して強力な効果を持つ抗生物質で、特にベータラクタマーゼに対して非常に安定しており、アンピシリンやアモキシシリンに耐性のある菌株にも効果的です。この薬は上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎および咽頭炎の治療に使用されます。また、急性および慢性気管支炎や肺炎などの下気道感染症にも良好な治療効果を示します。腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などの泌尿生殖器系感染にも利用され、皮膚および軟部組織感染症である癤、膿皮症、膿痂疹の治療にも使用されます。淋菌による急性尿道炎や子宮頸管炎を含む淋病の治療にも有用で、初期ライム病の治療にも適用されます。このようにセフロキシムは、さまざまな感染症を効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者:T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

12歳以上の小児:大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児:重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 12歳以上の小児:尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 12歳以上の小児:単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 12歳以上の小児:ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児:ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児:使用経験が不足している。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏反応がある患者には絶対に投与してはいけません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴のある患者、気管支喘息や発疹、じんましんなどのアレルギー症状をよく経験する体質の患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者、経口摂取が困難または栄養状態が悪い高齢者および全身状態が悪い患者には特に注意が必要です。 この薬を服用中は、発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難、重度の下痢、腹痛、めまいなどの異常症状が現れた場合には、直ちに医療従事者に知らせ、投与を中止すべきです。 長期間使用する場合、カンジダ菌やクロストリジウム・ディフィシルなどの非感受性菌が過剰に増殖する可能性があるため、この症状が現れた場合には治療を中止する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査と腎機能検査が必要であり、異常が発見された場合には投与を中止し、適切な処置を受ける必要があります。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合にも注意が必要です。 3ヶ月未満の幼児には安全性が確立されていないため、子供に投与する場合は苦味のために乾燥シロップ剤を使用するのが良いでしょう。 高齢者は生理機能の低下により副作用がより出やすいため、用量や投与間隔を調整し、慎重に観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質、プロベネシド、制酸剤などを併用する場合には注意が必要です。 過量投与の場合にはけいれんが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受ける必要があり、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することで薬の品質を維持できます。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんま疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口内乾燥、心悸亢進、湿疹、コーニング症候群、DRESS症候群、不快感、口内異常感、喘鳴、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。 また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP×5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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