薬情報
クロラック錠(アシクロビル)

クロラック錠(アシクロビル)

医療用医薬品錠剤정맥
成分・含量
アシクロビル›200mg / 1錠
製造・輸入元
(주)씨티씨바이오
外形
淡い青色の円形錠剤
包装
30錠/瓶、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201803418 · 承認 2018.08.21 · 保険コード 669502370

要約

主な用途
単純ヘルペス(生殖器ヘルペスなど)及び水痘の改善、帯状疱疹(急性疼痛)治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
1. 単純ヘルペスウイルス感染症の治療 - 1日5回、1回200 mgを4時間間隔で5日間投与し、重度の初発感染症の場合には治療を延長できる。 - 重度の免疫機能低下患者または消化管吸収障害患者は1回投与量を400 mgまで増量するか、静脈注射に投与経路を変更できる。 2. 免疫機能が正常な患者の単純ヘルペス感染症の予防 - 1日4
小児投与量
1. 単純ヘルペス感染症の治療と免疫機能が低下した患者の単純ヘルペス感染症の予防 - 2歳以上: 成人と同様。 - 2歳未満: 成人用量の1/2を投与。 2. 2歳以上の小児の

成分

製造会社
(주)씨티씨바이오

効能・効果

単純ヘルペス(生殖器ヘルペスなど)及び水痘の改善、帯状疱疹(急性疼痛)治療

  • 初発生殖器ヘルペス、再発性生殖器ヘルペス、皮膚および粘膜組織の単純ヘルペスウイルス感染症、帯状疱疹ウイルス感染症、急性時の疼痛、水痘
承認事項の原文を見る

この医薬品は初発および再発性の生殖器ヘルペスを含む皮膚および粘膜組織の単純ヘルペスウイルス感染症を治療および予防するために使用されます。また、帯状疱疹ウイルス感染症の治療にも効果があり、特に急性期の疼痛緩和に役立ちます。水痘の治療にも使用され、2歳以上の小児に適しています。ただし、帯状疱疹後に発生する神経痛に対する効果はまだ明確に証明されていません。全般的にこの薬は様々なウイルス感染症の治療を通じて症状を改善するために使用されます。

投与方法

成人投与量

1. 単純ヘルペスウイルス感染症の治療 - 1日5回、1回200 mgを4時間間隔で5日間投与し、重度の初発感染症の場合には治療を延長できる。 - 重度の免疫機能低下患者または消化管吸収障害患者は1回投与量を400 mgまで増量するか、静脈注射に投与経路を変更できる。 2. 免疫機能が正常な患者の単純ヘルペス感染症の予防 - 1日4

小児投与量

1. 単純ヘルペス感染症の治療と免疫機能が低下した患者の単純ヘルペス感染症の予防 - 2歳以上: 成人と同様。 - 2歳未満: 成人用量の1/2を投与。 2. 2歳以上の小児の

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分、またはバラシクロビルにアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 腎機能が良くない患者はこの薬を使用する際に精神神経系に異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 肝機能が低下している患者もこの薬を使用する際に肝機能がさらに悪化するリスクがあるため慎重に投与を行う必要があります。 乳幼児および小児、そして高齢者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要で、用量と投与間隔を適切に調整する必要があります。 この薬を服用している間には稀に重度のアレルギー反応であるアナフィラキシーショックが発生することがあるため、呼吸困難や血圧低下、胸部圧迫感などの症状が現れた場合には直ちに投薬を中止し医療機関の助けを求める必要があります。 皮膚発疹、発熱、水疱、じんましんなどの過敏反応が現れる可能性もあるため、こうした症状が現れた場合には使用を中止し医師に相談する必要があります。 稀に脱毛、重度の皮膚疾患、意識障害、混乱、けいれん、眠気、震え、めまいなどのさまざまな神経系の症状が現れることがあり、これらの症状は特に高齢者や腎疾患患者により頻繁に発生することがあります。 腎機能低下、血液異常、肝機能異常、胃腸障害、筋肉痛、心臓リズム異常、排尿問題などのさまざまな副作用が報告されているため、異常症状がある場合は直ちに医療機関に知らせる必要があります。 この薬は単純ヘルペス及び水痘治療時に症状が現れた後可能な限り早く投与することが効果的であり、帯状疱疹は皮膚症状発生後5日以内、水痘は3日以内に開始する必要があります。 免疫力が低下している患者は静脈注射形式の治療を考慮することができます。 この薬を服用している間には十分な水分を摂取して脱水及び腎毒性のリスクを減少させることが重要です。 再発性生殖器ヘルペス患者はこの薬を1年間使用した後引き続き使用するかどうかを医師に相談する必要があります。 この薬は眠気や意識障害を引き起こす可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作時には注意が必要で、特に腎機能が低下している患者にはさらに注意が必要です。 他の薬剤との併用時に相互作用がある場合があるため、特にプロベネシド、シメチジン、テオフィリン、ミコフェノレートモフェチルなどとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬の使用に慎重であるべきで、母乳授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止する必要があります。 乳幼児と小児には必須の場合にのみ最小限の用量で慎重に投与する必要があり、新生児や低体重出生児の安全性は確立されていません。 高齢者は腎機能低下によりこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、用量と投与間隔の調整と十分な水分補給が必要です。 過量服用した場合には不安、昏睡、けいれん、傾眠などの重度の症状が現れる可能性があり、腎に損傷を与える可能性があるため直ちに医療機関の観察及び適切な処置が必要です。 血中濃度調整のために血液透析が必要になる場合もあります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、ショック、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症(リール症候群)、黄疸、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝機能異常(黄疸)、重度の浮腫または排尿異常、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、

軽度の副作用

光過敏反応、固定薬疹、発熱、発疹、水疱、脱毛症、多形紅斑、意識障害、方向感覚障害、集中力障害、攻撃的行動、二重感覚、不安、調和運動不全、混乱、せん妄、吃音、脳症、幻覚、精神病、けいれん、眠気、震え、興奮、忘却、不眠、不安、自問自答、異常感覚、運動失調、歩行不能、不随意運動、眼球振盪、めまい、結晶尿、BUN上昇、血清クレアチニン

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

淡い青色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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