ニコバー錠1ミリグラム(バレニクリン塩酸塩)

成人服用量

患者は禁煙日を決めた後、その予定日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量することができる。本剤の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび ≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび ≤ 50 ml/min）の腎障害患者では、用量調整は不要である。 重度の腎障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎不全患者で忍容性が良好な場合は、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では用量調整は不要である。 高齢患者では腎機能が低下している可能性がより高いため、用量選択に注意し、腎機能のモニタリングが有用となる場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は神経精神的な症状および自殺傾向を引き起こす場合があるため、服用中にうつ症状、不安、攻撃性、自殺の考えが現れた場合は即座に医師に相談してください。 この薬は過敏症のある患者には絶対に投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて医師と相談してください。 服用時には嘔気、頭痛、不眠症、異常な夢などの副作用が一般的に現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴のある患者は必ず服用前に医師と相談してください。 運転や機械操作時には眠気や集中力低下が見られることがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用は少ないですが、アルコール摂取は副作用を悪化させる可能性があるため、最小限に抑えるか避けることが望ましいです。 妊婦や授乳中の母親はこの薬の使用により胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 18歳未満の小児における安全性および有効性は確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能低下により薬物の副作用リスクが高まる可能性があるため、用量調整および腎機能のモニタリングが必要です。 過量服用時には標準的な緊急処置を受けるべきであり、必要に応じて透析治療が考慮される可能性があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質劣化を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管し、保管温度は摂氏1度から30度の常温を維持する必要があります。 直射日光や高温、多湿の場所を避けて保管することが望ましいです。

外形

薄い青色の両面が盛り上がった長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠(14錠/Alu-AluX2)