チュンプックス錠1ミリグラム（バレニクリン塩酸塩）

成人服用量

1. 成人の一般的な用量 患者は禁煙日を決めた後、その予定日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量することができる。本剤の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思がない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4週間以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4週間以内にさらに50%減らす必要がある。その後も継続して喫煙量を減らし、12週目までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。 2. 腎機能障害患者 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび ≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび ≤ 50 ml/min）の腎障害患者では、用量調整は不要である。 重度の腎障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎不全患者で忍容性が良好な場合は、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 3. 高齢者および肝機能障害患者 肝機能障害患者では用量調整は不要である。 高齢患者では腎機能が低下している可能性がより高いため、用量選択に注意し、腎機能のモニタリングが有用となる場合がある。

小児服用量

18歳未満：小児における本剤の安全性および有効性は確立されていないため、18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用される薬です。 服用中にはうつ病、不安、自殺念慮などの精神神経症状が現れることがあるため、注意が必要です。 精神疾患の既往歴がある場合や症状が悪化する場合は、医師に相談する必要があります。 この薬にアレルギー反応や過敏症がある患者は使用を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに及ぼす影響を考慮して慎重に決定する必要があります。 小児の場合、安全性と効果が確立されていないため、18歳未満には推奨されません。 高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要な場合があるため、医師の指示に従う必要があります。 この薬を服用する間に、吐き気、頭痛、不眠、異常な夢などの副作用がしばしば現れることがあります。 心血管疾患のある患者は、心臓の症状が悪化することがあるため、症状が発生した場合はすぐに医師に知らせなければなりません。 運転や機械操作時に眠気やめまいが現れることがあるため、注意が必要です。 アルコール摂取はこの薬の副作用を悪化させる可能性があるため、可能な限り避けるか最小限に抑えることが望ましいです。 この薬服用中に自殺念慮や行動、気分の変化、異常行動が観察された場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 血管性浮腫、重度の皮膚発疹などの重大なアレルギー反応が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、緊急治療を受けなければなりません。 過剰摂取の場合は、すぐに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器で保管することが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉した容器に保管し、温度は1度から30度の範囲の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

薄青色の両面が凸型の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP X 2）