レフォキサシン注（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1日1回から2回まで点滴静脈注射で投与する。投与量は感染の種類と程度に応じて異なり、一般的に静脈注射後患者の状態に応じて経口薬に切り替え可能である。投与期間は最低48～72時間以上であり、1日1回または2回最大14日まで投与可能である。注入時間は最低60分以上かかる。

この薬は腱炎や腱断裂などの腱に問題を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 また、末梢神経障害や中枢神経系に影響を与えることで神経に関連した異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 重症筋無力症の患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、この病歴のある方は服用してはいけません。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ投与すべきです。 注射剤として使用する際は定められた時間以上にゆっくりと注入し、注入中に血圧が急に下がった場合は直ちに注入を中止しなければなりません。 高齢者や腎機能が低下した患者はこの薬の濃度が高まり副作用のリスクが増加する可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 この薬は発作を引き起こす可能性があるため、てんかんまたはけいれんの病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 光線過敏反応が稀に現れる可能性があるため、強い日光や紫外線の曝露を避け、皮膚に発疹が生じた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 運転や機械操作中にめまいや眠気が現れることがあるため注意が必要です。 この薬は血糖値に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認し、低血糖または高血糖の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、成長期の子供及び青少年はこの薬を使用してはいけません。 この薬と特定の薬物を併用する場合、相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用は中枢神経系症状や心臓異常を引き起こす可能性があるため、服用量を守り、異常症状があれば直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は保管時に遮光して外包装状態で保管し、開封後はできるだけ早く使用しなければなりません。 この薬を使用する際は、消化器障害、アレルギー反応、皮膚発疹等の異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、激しい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白くなること、重度のアレルギー反応、高熱とともに激しい発疹、膨れ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸がしづらい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなること、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

かゆみ、発疹、悪心、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、混乱、けいれん、知覚減退、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値(AST/ALT)上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管すべきであり、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果と安全性が維持できます。

外形

淡い緑色を帯びた黄色の透明な液体が入った無色透明なバイアルの注射剤

包装単位

100mL/バイアル x 10