ドネピル錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回、夕方寝る前に服用し、食事に関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初期推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 15日後に正常状態に達し、4〜6週間5mgを投与した後、臨床的反応を評価します。 その後、10mgまで増量することができ、消化器系の副作用に注意しながら投与します。 最低3ヶ月間10mgを1日1回服用した患者は、

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、主にアルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖を分解できない遺伝性疾患がある方も服用を避けるべきです。 心疾患がある方や心拍に問題がある方は、この薬を慎重に使用する必要があります。なぜなら、この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるからです。また、消化性潰瘍の病歴がある方や非ステロイド系抗炎症鎮痛剤を服用中の方も注意が必要です。この薬は胃酸分泌を促進するため、胃の問題が悪化する可能性があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方もこの薬を使用する際には注意が必要で、症状が悪化する可能性があります。パーキンソン病などの錐体外路障害がある方も症状が悪化する可能性があるため、慎重に服用してください。 この薬はイエローファーファという色素を含んでいるため、この成分にアレルギーがある方は服用に注意が必要です。 服用中にはさまざまな副作用が現れることがあります。代表的なものは心臓関連の問題（徐脈、心ブロック、心筋梗塞など）、消化器の問題（消化性潰瘍、胃出血）、肝機能障害、脳関連の問題（発作、脳出血）、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、腎不全などが報告されています。 また、吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠症、頭痛、疲労などの軽度の症状も頻繁に現れることがあります。これらの症状は通常一時的であり、用量調整によって改善されることがあります。 この薬は心臓の伝導に影響を与える可能性があるため、心疾患の病歴がある方やQT延長の患者は心電図検査を受けながら服用する必要があります。 また、この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があります。特に肝臓での薬物代謝を阻害または促進する薬剤と併用する際には注意が必要です。神経筋遮断剤、コリン作動薬、抗コリン薬などと併用する場合、薬効が変わる可能性があるため、医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されており、どうしても服用する必要がある場合は授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 この薬を過量服用した場合、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんなどの深刻な症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。過量服用時にはアトロピンなどの解毒薬が使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が良いです。 この薬を服用中は運転や機械の操作に注意が必要です。疲労、めまい、筋けいれんなどの症状が現れる可能性があるためです。 認知症患者にのみ使用されており、他の形態の記憶障害には使用が承認されていません。治療効果は定期的に評価される必要があり、効果がない場合は中止を検討すべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれ落ちる、口/眼の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝臓の異常（黄疸）、突然で非常に

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、眠気、不眠、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安感、眠気、不眠、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、皮膚発疹、湿疹、かゆみ、発疹、筋肉痛、筋けいれん、尿失禁、頻尿、大便失禁、唾液分泌、歯痛、顔面潮紅、倦怠感、無気力、発熱、体温低下、血小板減少症、

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

赤色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶