エイクリンネオシロップ(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)
アモキシシリン水和物 54.55g · 希釈カリウムクラブラン酸 3.9g
シロップ · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ボリョンバイオファーマ
品目基準コード 201803014 · 届出 2018.07.20 · 保険コード 670501101
小児の再発性急性中耳炎および急性副鼻腔炎の治療効果
この薬は肺炎球菌、インフルエンザ桿菌(ベータラクタマーゼ産生菌株を含む)、およびモラクセラ・カタルハリス(ベータラクタマーゼ産生菌株を含む)などの様々な細菌に効果的です。主に小児における再発性または持続性急性中耳炎と再発性急性副鼻腔炎の治療に使用されます。ただし、3ヶ月以内に急性中耳炎または急性副鼻腔炎で抗生物質を投与された歴があるか、2歳以下または幼稚園に通う小児に適用されます。したがって、これらの危険因子を持つ小児患者に対してこの薬を使用して感染を効果的に治療することができます。
成人におけるこの薬の使用経験はありません。 この薬は胃腸障害の可能性を最小化するために食事開始時に投与します。 この薬の食事開始時の投与時にはクラブラン酸カリウムの吸収が増加します。
3ヶ月以上の小児患者:アモキシシリン含量(600 mg/5 mL)を基準に90mg/kg/日を12時間ごとに分けて服用し、急性中耳炎には10日間、急性副鼻腔炎には7日間投与します。
この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでおり、この成分は体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝疾患を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬に含まれるアスパルテームの1日の摂取量はWHOの推奨量を超えないように最小限に調整されなければならず、60kgの成人の場合、一日の最大2.4gを超えないように注意が必要です。 この薬に含まれる成分やベータラクタム系抗生物質にアレルギーがある患者は服用すべきではなく、伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス疾患を伴う患者も投与を避けるべきです。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者もこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を抱える患者はこの薬を服用しないほうがいいです。 肝や腎機能が低下している患者はこの薬の濃度が体内に蓄積する可能性があるため、服用間隔を調整するか慎重に使用しなければなりません。 アレルギー体質や気管支喘息、皮膚発疹、じんましんが発生しやすい人はこの薬服用時に特に注意が必要です。 嘔吐や下痢など消化器症状がある患者は薬物の吸収が正しく行われない可能性があるため、注意が必要です。 一般的にこの薬は耐容性が良いですが、下痢、嘔吐、発疹、接触皮膚炎などの副作用が発生する可能性があります。特に下痢と嘔吐がひどい場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系の副反応として腹痛、消化不良、胃炎などが現れる可能性があり、稀に偽膜性大腸炎などの深刻な症状が発生する可能性があるため注意が必要です。 肝機能異常も発生する可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告され、肝機能検査が必要な場合があります。 皮膚に重度のアレルギー反応や発疹、かゆみが生じ、重篤な場合スティーブンス-ジョンソン症候群のような重症皮膚反応が現れる場合があるため、異常症状があればすぐに服用を中止する必要があります。 血液異常として白血球減少、血小板減少、貧血が稀に現れる可能性があるため、長期間服用する場合は血液検査が必要です。 中枢神経系の異常としては稀に頭痛、めまい、けいれんが発生する可能性があり、腎機能が低下している患者ではさらに注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固剤、痛風薬、他の抗生物質と一緒に服用する際には医師や薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用が安全性が確立されていないため特殊な場合にのみ使用し、特に妊娠初期3ヶ月間は服用しないことが望ましいです。 授乳中はこの薬が母乳に一部送達される可能性があるため、赤ちゃんに下痢や皮膚発疹などの異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 3ヶ月未満の乳児には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 薬物服用中は定期的に肝、腎、血液検査を受け異常の有無を確認することが重要です。 この薬は処方された期間と用量を正確に守って服用し、症状が良くなっても勝手に服用を中止してはなりません。 服用前には薬をよく振って混ぜ、調剤後は冷蔵保管し7日以内に使用する必要があります。 過量服用時には消化器症状、発疹、けいれんが現れる可能性があるため、すぐに服用を中止し医療従事者に相談しなければなりません。 最後に、この薬は細菌感染治療のためにのみ使用され、風邪のようなウイルス感染には効果がないため不必要な服用を避けなければなりません。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息苦しかったり息をするのが難しい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、けいれん、意識混乱、視界の異常、麻痺、尿
下痢、嘔吐、接触皮膚炎、胃酸過多、腹痛、口内炎、食欲不振、発疹、かゆみ、頭痛、めまい、眠気、不眠、味覚異常、倦怠感、歯の着色、血便、血小板減少、白血球減少、貧血、粘膜カンジダ症、膣のかゆみ、分泌物増加、焦燥感、不安、行動変化、錯乱、活動亢進症、ビタミン欠乏症状、出血傾向、その他軽微な皮膚炎、口腔乾燥症、便秘、結腸痛、悪心
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から25度の乾燥した場所に置くのが良いです。このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。
白色-淡い黄白色の粉末で特有の臭いがある使用時に溶かして使うシロップ剤
50mL/ボトル
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アモキシシリン水和物 54.55g · 希釈カリウムクラブラン酸 3.9g
シロップ · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ボリョンバイオファーマ
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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