ケオメトフォ正15/850ミリグラム

成人用量

この薬の初期用量は患者の現在の治療法に基づかなければならない。 1日1錠から始めて、治療反応の適切性を評価し、徐々に用量を調整する必要があります。 この薬は一般的に食事と共に分けて投与するべきで、メトホルミンによる胃腸障害を軽減できます。 治療反応の適切性を評価するためには十分な時間が必要で、HbA1Cの変化を8〜12週間投与して評価します。

この薬は血糖をコントロールするのに役立つ薬です。しかし、この薬を服用する間は乳酸アシドーシスという稀な副作用に注意が必要です。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過度に蓄積して発生する深刻な状態で、呼吸困難、筋肉痛、腹痛、疲労感などの症状が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。 また、この薬は腎機能が良くない患者や重度の心不全患者には投与してはいけません。腎機能が低下すると、薬物が体内に蓄積し、副作用のリスクが高まる可能性があるためです。したがって、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 肝機能が損なわれている患者もこの薬を使用しない方が良いです。肝臓が薬物を処理するに問題が生じると、副作用が悪化する可能性があります。 アルコールを過度に摂取すると、この薬と共に乳酸代謝に影響を及ぼし、危険な可能性があるため、飲酒を避ける方が良いです。 この薬は心臓に負担をかける可能性があるため、特に心不全の症状がある患者は慎重に観察する必要があります。体重増加、浮腫、息切れ等の心不全症状が現れたら、すぐに医療チームに知らせてください。 膀胱癌の病歴がある、または活動性の膀胱癌がある患者はこの薬を使用しないべきであり、膀胱に関連する症状が新たに発生したり悪化した場合には医師に知らせる必要があります。 妊娠中である、または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用中は低血糖症状が発生する可能性があるため、食事を抜いたり激しい運動を行う際には注意が必要です。特に他の血糖降下薬と併用している場合には更に注意が必要です。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬を投与する際には用量を慎重に調整し、定期的に腎機能を確認する必要があります。 手術や放射線造影剤検査が予定されている場合は、薬の服用を一時中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開してください。 この薬を服用する間は、定期的に血糖値、血液学的検査、肝機能検査などを受けて異常がないか確認することが重要です。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、重度の低血糖、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、肝異常（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の浮腫、鬱血性心不全、中等度心不全、心血管系虚脱、急性心筋梗塞、敗血症、重度感染症、膀胱癌、低酸素症による腎前性窒素血症、致死的及び非致死的な肝不全、発熱と共に重度の発疹及び水疱、

軽度の副作用

上気道感染、下痢、吐き気、頭痛、尿路感染、副鼻腔炎、めまい、下肢浮腫、体重増加、筋肉痛、歯の障害、糖尿病の悪化、咽頭炎、貧血、消化不良、不眠症、口の渇き、便秘、腹部膨満、胃食道逆流症、胃腸内空気貯留、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、視力低下、体液貯留、体重増加、排卵増加、血清トランスアミナーゼ数値上昇、クレアチン

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持するべきであり、あまり暑すぎたり寒すぎる場所は避けるのが良いです。

外形

白色から灰白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP*3）