ネオダート錠0.5ミリグラム(デュタステリド)

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚から吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬に直接触れたり服用したりしてはいけません。特に、この薬の壊れた部分に触れることも避けなければならず、これが男性胎児の生殖器の発達に影響を与える可能性があるためです。 この薬は18歳未満の小児には使用が禁止されています。子供はこの薬の壊れた部分に触れないように注意すべきです。 女性、18歳未満の小児、およびこの薬や類似成分にアレルギーがある人は、この薬を服用してはいけません。 妊娠を計画中の成人男性は、この薬が生殖能力に影響を及ぼす可能性があるため、医師の判断のもとで慎重に服用する必要があります。 尿路に深刻な問題がある人や肝機能障害がある患者は、この薬を服用する際には注意が必要で、特に肝機能異常の患者には注意を要します。 この薬は肝臓で代謝されるため、強力なCYP3A4酵素阻害剤と共に服用する場合には薬の濃度が上がる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 この薬を服用中に性機能障害（例えば、勃起不全、性欲減退、射精障害など）が発生する可能性があり、これらの症状は薬服用中止後も持続することがあります。 この薬は長期服用しても性機能異常や乳房障害の発生頻度が増加しないと報告されていますが、男性乳癌との関連性は明確ではありません。 この薬を服用中は定期的に前立腺特異抗原（PSA）検査を受ける必要があり、PSAレベルはこの薬によって低下する可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。 この薬を服用中の患者は血液を献血してはいけなく、最後の服用から最小でも6ヶ月後でなければ献血ができません。 過量服用の場合、特別な解毒剤はありませんが、この薬の半減期が長いため、症状に応じた適切な補助療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して薬の誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性は低いですが、服用中に異常反応が発生した場合には注意が必要です。 この薬を服用中は他の薬との相互作用の可能性もあるため、医師または薬剤師に相談して併用薬を確認する必要があります。

勃起不全、性欲減退、射精障害、女性型乳腺、頭痛、消化管の不快感および痛み、性機能障害、乳房障害、めまい、発疹、かゆみ、じんましん、局所浮腫、重篤な皮膚反応、血管浮腫、憂鬱な気分、脱毛症、多毛症、精巣痛、精巣腫脹、男性乳癌、消化不良、不眠症、腹痛、下痢、アレルギー、熱、充血、血栓性脳卒中、肺癌、肺塞栓症、肺炎、口腔乾燥症、便秘、痙攣、顔面異常運動、嘔吐、大腸ポリープ、みぞおちの不快感、無力症、深部静脈血栓症、寒気、胃食道逆流、痔、痛み、疲労、SGPT増加、性機能異常、咽頭炎、虫垂炎、骨折、ウイルス感染、ニキビ、真菌皮膚炎、脂漏、皮膚疾患、毛包炎、眠気、ビリルビン血症、上気道感染、詳細不明の擦り傷、外科的介入、裂傷、高尿酸血症、高中性脂肪血症、体重増加、感覚異常、テストステロン減少、骨格痛、足底筋膜炎、細菌感染、紫斑、鼻血、まぶたの炎症、良性喉頭新生物、腎結石、味覚障害、毛細血管拡張症、視覚異常、脂肪肝、渇き、尿異常、血尿、精液異常

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を良好に維持できます。

外形

淡い黄色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP×3)