ルルカカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛 初回投与量として1日150 mgを投与可能で、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛 初回投与量は1日150 mgで、1週間後に

小児服用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年に対して安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にはうつ病や気分の変化、異常行動について注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方や特定の遺伝的乳糖関連疾患を有する方は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加と血糖の変化に注意が必要であり、血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があります。 血管浮腫などの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療関係者に相談すべきです。 高齢者はめまい、眠気、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意する必要があります。 一部の患者では視力のかすみや視覚の変化が現れる可能性があるため、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を中止する際は、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、突然の中止は避けるべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用及び依存の可能性について慎重に評価し、服用する必要があります。 腎機能の低下した患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬投与時に心不全の症状に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物やアルコールと併用する場合は、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は可能な限り服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討すべきです。 運転や機械操作時にめまいや眠気による事故のリスクがあるため、服用後には注意が必要です。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ、発作などが現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫、顔面浮腫、口周囲及び上気道浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口・目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症を含む）、呼吸の苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変わる

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏、うつ、快感、性欲減少、不眠、離人症、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが良いとされています。

外形

白色から淡黄色を帯びた粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶