セフトリジュー2グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人用量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1〜2g（力価）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g（力価）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（力価）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症予防のため手術30〜90分前に1〜2g（力価）を単回投与します

小児用量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20〜50mg（力価）を1日1回投与し、50mg（力価）を超えない。 幼児及び小児（生後15日〜12歳）は体重Kgあたり20〜8

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり同時に注射してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが結合して沈殿物が生じるリスクがあるため、絶対に使用してはなりません。 この薬にアレルギーがあるか、セフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用すべきではありません。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、酸中毒のある新生児にも投与してはなりません。 過去に薬物アレルギー歴がある、または気管支喘息、発疹などのアレルギー症状がよく現れる体質の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。腎機能が著しく低下している患者や高齢者、全身状態が良くない患者は用量調整が必要な場合があります。 この薬を使用すると血液細胞数の変化、下痢、皮膚発疹、肝機能異常などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。特に重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間だけ使用すべきであり、投与中は肝臓と腎臓機能の検査など定期的な検査が必要です。またこの薬を投与中には運転や機械操作に注意が必要です。 他の薬剤と併用する際には腎臓に影響を与える可能性があるため、併用投与の際には専門家の指示に従う必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に慎重な判断が必要です。 小児、特に新生児や未熟児にはこの薬の安全性が確立されていないため使用を避けるべきであり、高齢者の場合身体機能の低下による副作用のリスクが高まる可能性があります。 最後にこの薬は保管時、調製後可能な限り早く使用する必要があり、調製された溶液は一定時間内に使用しないと薬効が減少する可能性があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/眼の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、甲状腺

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、クロストリジウムディフィシル症

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色〜淡黄色の粉末が入った無色透明なバイアル

包装単位

2g x 10バイアル