表示中の薬イージタフィン錠100ミリグラム(クエチアピンフマル酸塩)
クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュウオンス

品目基準コード 201802581 · 承認 2018.06.20
統合失調症の治療、双極性障害(躁病エピソード・うつ病エピソードなど)の治療・再発予防
この医薬品は統合失調症患者の症状を改善するために使用されます。また、双極性障害I型に関連する躁状態の急性治療を行い、双極性障害のうつ状態も効果的に治療します。クエチアピンの投与により躁状態、混合またはうつ状態に反応を示した患者では、双極性障害の再発を防ぐのを助けます。したがって、統合失調症と双極性障害のさまざまな症状の管理および再発防止に有用に使用されます。
統合失調症 成人:本剤は食事に関係なく1日2回服用する。最初の4日間の1日総投与量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量である300~400 mgに調整する。患者ごとの臨床結果および薬剤耐容性に応じて、用量を150~750 mg/日の範囲で調整できる。 成人の統合失調症患者における維持療法は評価されていない。維持療法の必要性を判断するため、患者を定期的に再評価すること。 双極性障害I型に関連する躁病エピソードの急性期治療 成人:本剤は食事に関係なく1日2回服用する。単独療法として、または気分安定薬(リチウムまたはバルプロ酸)の補助療法として、最初の4日間の1日総投与量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総投与量を800 mgまで増量でき、1日200mg以下ずつ増量すること。患者ごとの臨床結果および薬剤耐容性に応じて、用量を200~800 mg/日の範囲で調整でき、1日の通常有効用量は400~800 mgである。 双極性障害に関連するうつ病の治療 成人:本剤は食事に関係なく1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総投与量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgとなるようにする。本剤の治療確認試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目までに600 mgを投与した。1日の推奨用量は300 mgである。抗うつ効果は300 mgおよび600 mgのいずれでも認められたが、600 mgで追加的な有益性はなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師が開始すること。薬剤に耐容性のある患者では、臨床試験に基づき最低200 mgまで減量可能であることが知られている。 双極性障害の再発予防 成人:双極性障害に関連する躁病、混合エピソード、うつ病エピソードの再発を予防するため、双極性障害の急性期治療でクエチアピンに反応した患者には、同一用量を維持すること。臨床反応および各患者の耐容性に応じて、1日2回投与の用量として300~800 mg/日の範囲で調整できる。維持療法では、必要最小限の有効用量を使用することが重要である。 高齢者:高齢患者では本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25~50 mgずつ漸増する。高齢者における有効用量は、若年患者より低用量となる場合がある。 腎機能障害および肝機能障害のある患者:本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量まで1日25~50 mgずつ漸増する。
4. 小児および青年 - この薬の安全性および有効性は小児および青年において確立されていない。
この薬は主に精神的な疾患の治療に使用される薬物であり、特に統合失調症や双極性障害などの症状の緩和に役立ちます。 この薬を服用する際は自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若い患者は医師による厳密な観察が必要です。 血糖管理に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者や糖尿病リスクのある患者は定期的に血糖値の検査を実施する必要があります。 筋肉の硬直、発熱、精神状態の変化などの深刻な神経系の副作用が現れることがあるため、これらの症状が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間使用する場合は、不随意運動や筋肉異常の症状が現れる可能性があるため、定期的な評価が必要です。 高齢の認知症患者には使用しないことが推奨されており、心血管疾患や低血圧の患者も注意して使用する必要があります。 この薬は深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や発熱などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 特定の疾患や薬物との併用時には相互作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせる必要があり、アルコールとの併用は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用前に必ず医師に相談する必要があり、子供や青年への使用は安全性が確立されていないため推奨されません。 過量服用の場合には重篤な眠気、低血圧、心臓の問題などが発生する可能性があるため、直ちに緊急処置が必要です。 この薬を服用している間は運転や危険な機械の操作に注意し、突然服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いです。
眠気、めまい、口腔乾燥、禁断症状、中性脂肪値の増加、総コレステロールの増加、HDLコレステロールの減少、体重増加、ヘモグロビンの減少、錐体外路症状、失神、神経弛緩剤悪性症候群、白血球減少症、好中球減少症、末梢浮腫、構音障害、発作、下肢不安症候群、遅発性運動障害、悪夢、夢遊病、便秘、消化不良、嘔吐、嚥下困難、腸閉塞、鼻炎、呼吸困難、頻脈、心悸亢進、徐脈、起立性低血圧、高血圧、白血球減少症、過敏反応、アナフィラキシー反応、視野のぼやけ、などの痛み、筋肉痛、横紋筋融解症、持続勃起症、乳汁分泌症、食欲増進、軽度の無力症、末梢浮腫、胸痛、過敏性、発熱、低体温症、血清トリグリセリドの増加、血清肝酵素の増加、血中クレアチンキナーゼの増加、血小板減少、血清プロラクチンの増加、不眠、不安、神経過敏、頭痛、幻覚、忘却、攻撃的反応、混乱、神経症、妄想、性欲亢進、不安定な感情、動揺、混乱、異常な思考、自殺の試み、性格障害、躁病反応、陶酔、舞踏病アデトシス、片頭痛、鬱病反応、独白、衝動的行動、自動運動、統合失調症の反応、運動失調、精神錯乱、敵意、正座不能、前進、筋肉の強直、唾液分泌、運動緩慢、歩行異常、運動異常、筋緊張異常、眼球運動異常、遅い動き、好中球減少、好酸球増加、貧血、血小板減少症、発疹、かゆみ、排尿障害、尿失禁、尿閉、射精異常、勃起不全、倦怠感、CKの増加、発汗の増加、体重の減少、高カリウム血症、舌麻痺、知覚減退、肥満、浮腫、顔面紅潮、歯痛、顔面浮腫、頚部硬直、皮膚結節、過量投与、骨盤痛、歯疾患、痛風、関節痛、関節症、滑液包炎、筋無力症、痙攣、悪化反応、偶発的損傷、耳疾患、味覚異常、にきび、血栓塞栓症、麻痺性腸閉塞、横紋筋融解症、急性腎不全、新生児禁断症状、神経弛緩剤悪性症候群の再発、自殺傾向の増加
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい温度で保管することが重要です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュウオンス

クエチアピンフマル酸塩 28.78mg
錠剤 · 医療用医薬品
アルボゼンコリア株式会社

クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
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アルボゼンコリア株式会社

クエチアピンフマル酸塩 230.26mg
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アルボゼンコリア株式会社

クエチアピンフマル酸塩 345.39mg
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アルボゼンコリア株式会社

クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
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ファンイン製薬株式会社

クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
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ヨンジン製薬株式会社

クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
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株式会社韓国ファーマ
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