ユユバレニクリンサリチル酸塩錠0.5ミリグラム

成人用量

成人の通常用量 患者は禁煙日を設定し、その日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間の用量漸増後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に用量を減量することができる。本剤の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 合計24週間の治療とするため、本剤をさらに12週間投与する。 腎機能障害患者 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minかつ≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minかつ≤ 50 ml/min）の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。 重度の腎機能障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの開始推奨用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 高齢患者および肝機能障害患者 肝機能障害患者では、用量調節は不要である。

小児用量

18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助ける薬で、服用中にうつ病、自殺思考、攻撃的行動、幻覚などの深刻な精神健康問題が現れる可能性があるため注意が必要です。 これらの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬にアレルギーがある人は使用してはいけません。また、妊娠中または授乳中の女性は慎重に服用する必要があります。 服用初期には、吐き気、頭痛、不眠、異常な夢などの副作用が一般的に現れる可能性があり、これらの症状は通常軽微または一時的です。 心血管疾患のある患者は、この薬を服用する前に医師と相談する必要があり、心臓関連の問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 薬の服用中に発作が発生することもあるため、発作の既往歴がある人や発作のリスクがある人は医師に相談してから服用する必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、服用中はアルコールの摂取を控えたり最小限にする必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用後に体の反応を確認するまで注意が必要です。 子供には安全性が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があるため、医師の指示に従う必要があります。 過量服用した場合はすぐに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は元の容器に保管し、子供の手が届かない場所に保管してください。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温で1℃から30℃の間に保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白または灰色がかった白の両面が隆起した長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

11錠(11錠/ブリスター X 1)