ナフタ錠（ナフロニルオキサラート）

成人用量

成人：ナプロニルオキサラートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

この薬は、心臓に関連する様々な重篤な疾患を持つ患者には使用してはなりません。例えば、急性心筋梗塞や急性心臓発作の患者、うっ血性心不全の患者など心機能が著しく低下している患者に投与すると危険です。 また、出血性外傷の初期の患者や起立性調節障害のある患者、この薬にアレルギー反応を示したことがある患者も服用してはいけません。腎結石や高オキサラート尿症の病歴のある患者にも注意が必要です。 肝機能が低下している患者、発作を引き起こす可能性がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、さらには授乳中の女性にもこの薬は投与しない方が良いです。 腎機能が弱い患者や冠動脈動脈硬化症の患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。投与時には医師の指示に従い、細心の注意を払って観察する必要があります。 この薬を服用すると、脳けいれんや感覚異常、不安、眠気、頭痛、めまいなどの神経系の異常症状が現れることがあります。また、食欲不振や嘔吐、下痢などの消化器系の症状も発生する可能性があります。 アレルギー反応として、じんましんや血管浮腫、発疹が発生することがあり、肝機能の異常により肝炎や黄疸、肝細胞壊死などが現れる可能性もあります。腎にも影響を与え、排尿障害や腎結石が発生するリスクがあります。 血圧低下や不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫などの心血管系の異常症状も報告されています。まれに血糖が上昇することもあるため、血糖管理が必要な患者は注意が必要です。 この薬は高血圧治療のための薬剤ではなく、服用時には十分な水分摂取が重要です。特に、オキサラートカルシウムの腎結石形成を予防するために水をたくさん飲む必要があります。就寝時に飲料なしで服用すると食道炎が生じることがあるため注意が必要です。 血圧降下剤や不整脈治療薬と一緒に服用すると、これらの薬剤の効果が強化される可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。この薬が母乳に移行する可能性があるためです。 過量服用した場合、心拍抑制やけいれんが起こる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに胃洗浄や活性炭投与などの救急処置を受ける必要があります。重症の場合は、心拍を調整する機械や薬剤を使用し、けいれんがある場合は鎮静剤を投与します。

脳痙攣発作、感覚異常、不安、倦怠感、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢、発疹、血管性浮腫、蕁麻疹、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、シュウ酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するため、室温で1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶