プレガリンカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与容量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量できます。 必要に応じて以後7日間隔で1日最大600mgまで増量が可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年への投与は、安全性及び有効性の資料が十分でないため推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギーがある方や、ラクトース不耐症などの遺伝的問題がある方は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加することで血糖調整薬の容量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫のような重度のアレルギー反応が現れた場合には、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 高齢者はこの薬を服用すると、めまいや眠気がひどくなる可能性があるため、服用初期には注意が必要です。 この薬を服用している間に視力のかすみや視覚の変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善する場合があります。 他の抗癲癇薬を中止し、この薬を単独で治療する際には、十分な資料がないため慎重に決定する必要があります。 薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減量することが望ましいです。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下した患者は、この薬の容量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者は、この薬服用時にうっ血性心不全の危険が報告されているため注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まる可能性があるため、併用時には特別な注意が必要です。 呼吸器または神経系疾患がある、または高齢の患者は重度の呼吸抑制のリスクが高く、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な作業を行う際には、この薬を服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬の服用中に皮膚発疹、発熱、唇や目の周りの腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合、眠気、混乱、うつ病、発作などが現れることがあり、こうした場合は直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、肺水腫、皮膚粘膜症候群、アナフィラキシー類似症状、ショック、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏症、うつ、幸感、性欲減少、不眠症、他人の感じ、性の感覚異常、そわそわ、不安、気分の乱れ、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を探すのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚障害、感覚低下

この薬は空気と湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置く必要があります。 このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色または薄黄色がかった白色の粉末が入った上部が薄黄色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶