ニューロドン錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児への使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩を含有しており、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。たとえば、この薬やその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、さらに乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ方は使用を避ける必要があります。 心臓病がある方や心拍リズムに問題がある方は、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍を遅らせたり、不整脈を引き起こしたりする可能性があるからです。また、消化性潰瘍の病歴がある方や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用している方も胃腸の健康に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患を持つ方は、この薬が気管支に影響を与える可能性があるため注意が必要です。パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者も、この薬の服用前に医師と相談する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、重篤な場合には失神、心臓の問題、胃腸出血、肝機能異常、脳発作、筋肉の問題などが見られることがあります。症状が出た場合はすぐに医師に相談してください。 この薬は心臓や胃腸に影響を与える可能性があるため、定期的な健康診断と症状のモニタリングが必要です。また、この薬を服用している間は運転や機械の操作に注意が必要で、めまいや眠気などの症状が出る可能性があります。 他の薬との相互作用にも注意が必要です。特に、肝臓でこの薬の代謝を妨げたり促進する薬とともに服用する場合、薬効が変わる可能性があるため、服用中のすべての薬について医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが望ましく、どうしても服用する必要がある場合は専門家と十分に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児は使用しないのが原則です。 過剰服用した場合には、嘔気、嘔吐、重度の筋肉の虚弱、呼吸困難などが発生する可能性があり、即座の緊急治療が必要です。過剰服用の場合にはアトロピンなどの解毒剤を使用することができます。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質の劣化や事故のリスクがあるため注意が必要です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶