チェスタルプラス錠

成人用量

成人1回2錠、1日3回食間（食事の間）に服用。

この薬は透析治療を受けている患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐性、Lapp型乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者には投与してはいけません。 アレルギー反応があった患者や他の薬を服用中の患者、腎臓や肝機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用するべきです。 医師の治療を受けている患者やリン酸塩値が低い患者も注意が必要で、この薬に含まれる黄色4号（タルトラジン）成分にアレルギーがある場合も注意が必要です。 血圧が高い、または高齢の患者、心臓や腎障害のある方、体にむくみがある場合は服用前に必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 この薬を服用している間に発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、専門家に相談するべきです。 また、稀に眠気、めまい、疲労感、頭痛が生じることがあり、便秘や口の渇きの症状も現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は服用を中止し、相談するべきです。 心拍数が上がることや肝機能検査値が上昇することも稀に発生するため注意が必要です。 定められた用法と用量を必ず守り、2週間以上服用しても症状が改善しない場合は服用を中止し専門家に相談するべきです。 長期間の服用は避けるべきで、腎疾患の病歴がある患者は服用前に必ず専門家に相談するべきです。 服用中に尿量の減少、顔や手足のむくみ、まぶたの重さ、手のこわばり、高血圧、頭痛などの症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、専門家に相談するべきです。 この薬は長期にわたる服用により低カリウム血症、高血圧、体液貯留、むくみ、体重増加などの症状が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 低カリウム血症による筋力低下、四肢痙攣、麻痺などの症状が現れた場合、服用を中止しなければなりません。 カリウム含有製剤や甘草、特定の利尿剤と併用すると副作用のリスクが高まるため、併用時は注意が必要です。 胃腸鎮痛剤や鎮痙剤とは併用してはいけません。 この薬は15歳未満の子供には投与せず、妊娠中または授乳中の女性も使用してはいけません。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所で保管するべきです。 また、誤使用を防ぎ、薬の品質を維持するために他の容器に移し替えないべきです。

重篤な副作用

尿量減少、顔や手足の重度のむくみ（浮腫）、血圧上昇、頭痛、無力感、四肢けいれん、麻痺

軽度の副作用

発疹、かゆみ、眠気、めまい、だるさ、頭痛、便秘、口の渇き、動悸、GOT、GPT上昇

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保存することが安全です。 このように保管すれば薬の効果が良く保持され、変質を防ぐことができます。

外形

緑色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠(PTP), 100錠(10錠/PTP×10)