パニトロン注（パロノセトロン塩酸塩）

成人投与量

1) 抗悪性腫瘍化学療法剤による悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内投与する。 2) 術後の悪心および嘔吐の予防：麻酔導入の直前に、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。他の制吐剤と同様、術後の悪心および嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に、慣例的に投与することは推奨されない。術後の悪心および嘔吐を避ける必要のある患者には、術後の悪心および嘔吐が発生する確率が低くても、本剤の投与を推奨する。 3) 術後の悪心および嘔吐の治療：悪心および嘔吐が発現したら直ちに、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者に対する用量調節は不要である。透析中の末期腎不全患者に関する臨床データはない。

小児投与量

2カ月以上：抗悪性腫瘍化学療法剤による急性の悪心および嘔吐の予防のため、化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。 新生児：本剤の安全性および有効性は確立されていない（データがない）。 乳児（24カ月未満）：抗悪性腫瘍化学療法剤による悪心および嘔吐の予防に対する本剤の使用に関するデータは限られている。

この薬はこの薬やその成分にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 また、他の5-HT3受容体拮抗薬に過敏反応を示した患者はこの薬にも過敏反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は腸の通過時間を遅らせる可能性があるため、便秘の病歴がある患者や腸閉塞の症状がある患者には投与時に慎重な観察が必要です。 他のセロトニン作動薬と併用する際はセロトニン症候群のような重篤な副作用が発生する可能性があるため、医療従事者の厳重な観察のもとで投与する必要があります。 この薬は悪心及び嘔吐の予防または治療に使用され、投与後に頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感などの副作用が現れる場合があります。 心血管系の異常反応としては稀に心拍異常や血圧の変動が報告されているため、心疾患のある患者は注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が十分に証明されていないため、必要な場合にのみ使用するべきであり、授乳中の女性は薬物が母乳に移行する可能性を考慮し専門家と相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量投与の場合は特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。また、この薬は凍結を避け直射日光を避け常温で保管する必要があります。

• 頭痛
• constipation
• 下痢
• dizziness
• 疲労感
• 腹痛
• 不眠症
• 重度便秘
• 非持続性頻脈
• 徐脈

この薬は1度から30度の間の常温で保管する必要があります。 密封された容器に入れて空気が入らないように注意し、 直射日光や強い光を避けて涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が入った無色透明なプリフィルドシリンジ

包装単位

1.5mL × 5 プリフィルドシリンジ、5mL × 1 プリフィルドシリンジ