テログレル錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75～325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75～100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血小板が互いに固まるのを防いで血液の流れをよくする薬です。 この薬を服用する前に遺伝的に特定の酵素であるCYP2C19の機能が低下している場合、薬の効果が減少することがあるので、医師に相談する必要があります。 また、CYP2C19を活性化する他の薬物と共に服用すると出血リスクが高まる可能性があるため、併用しない方が良いです。 この薬または成分にアレルギーがある、出血がある患者、肝臓がひどく損傷した患者、授乳中の方、及び乳糖不耐症のような特定の遺伝病がある人は服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や出血性疾患のある患者にはこの薬を慎重に投与する必要があり、血液検査などで頻繁に出血の有無を確認する必要があります。 手術が予定されている場合は手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止し、止血が確認された後に再度服用を開始する必要があります。 この薬は他の出血リスクがある薬物と一緒に服用すると出血リスクがさらに高まる可能性があるため、注意が必要です。 服用中は出血が止まるのに時間がかかることがあり、出血部位がある場合や出血が長引く場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 この薬を服用中にまれに血小板数が急激に減少する重篤な血液疾患が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合にはすぐに病院を受診する必要があります。 この薬の服用により腹部不快感、下痢、頭痛、めまい、発疹などの副作用が現れることがあります。また、まれに深刻な出血やアレルギー反応も報告されています。 妊娠中は胎児への影響を考慮して、必要な場合にのみ服用する必要があり、授乳中の場合は薬物が母乳に出る可能性があるため、授乳の可否を慎重に判断する必要があります。 子供の安全性と効果はまだ確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下しているため出血などの副作用リスクが高まるため、用量調整と状態観察が必要です。 腎機能が低下した患者もこの薬を慎重に投与する必要があり、特別な用量調整は必要ありません。 過剰摂取をした場合、出血リスクが増加する可能性があり、現在この薬を解毒できる薬はありませんが、必要に応じて血小板輸血で出血を制御することが可能です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 服用中は新しい薬物を開始したり、手術の前に必ず医師や歯科医師にこの薬を服用していることを知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管するのが最適です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、300錠/瓶