シチジン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

成人はシプロフロキサシンを1回250〜500mgを1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は1回750mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合は通常5〜10日間治療し、症状が消えた後も最小3日間投与します。腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、重度の腎障害患者も重度感染の場合は1回750mgまで増量できます。

この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経症、中枢神経系異常反応などの重篤な副作用が現れる可能性があります。これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。重症筋無力症の患者はこの薬を使用すると症状が悪化することがあるため、投与は避けるべきです。この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎も含む限られた場合にのみ使用されます。特に高齢者、腎機能が低下している患者、移植患者、コルチコステロイドとともに服用している場合は腱破裂のリスクが増加するので注意が必要です。コルチコステロイドとの併用は避け、腱の痛みや炎症が現れた場合は直ちに服用を中止し、安静を保つ必要があります。この薬はけいれんのリスクを増加させるため、てんかんや中枢神経系の疾患がある患者は慎重に使用すべきです。この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供、てんかん患者、この薬または類似の薬にアレルギーのある患者には投与すべきではありません。また、チザニジンやケトプロフェンなどの特定の薬と併用する際には副作用のリスクがあるため、一緒に服用しないことが推奨されます。腎機能が重度に低下している患者や高齢者、けいれんの既往歴がある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。この薬は様々な重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、投与中に皮膚発疹、肝機能異常、精神症状、視覚障害、筋肉痛、腎異常などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきです。この薬服用中は強い日光や紫外線の曝露を避け、光過敏反応が疑われる場合は投与を中止する必要があります。血糖値の変化があるかもしれないため、糖尿病の患者は血糖値を注意深く観察する必要があります。この薬は他のいくつかの薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に告知する必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、子供や成長過程にある青少年にも投与しないべきです。高齢者は腎機能の低下によりこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。過量服用した場合は腎機能を注意深く観察し、必要に応じて緊急処置を受ける必要があります。この薬は直射日光や紫外線を避けて保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋無力症悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、骨髄抑制、肝機能検査異常、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、肝壊死、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死、急性全身性発疹性膿疱症、けいれん、精神錯乱、発作、昏睡、ショック、血圧低下、呼吸困難

軽度の副作用

吐き気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管及び腹部の痛み、腹部膨満感、消化不良、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、視覚障害、色盲、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力損失、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、QT延長、心室性不整脈、トルサード・ド・ポワント、後

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間に保管するのが最も安全です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶