メディカセフトリャクソン注2グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児: セフトリアキソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈または筋肉注射します。 重症患者や中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g(活性)まで増量することができます。 高齢者: 成人の用法・用量を変更する必要なくそのままに従います。 淋病治療時: 250mg(活性)単回筋肉注射が推奨されます。 手術前後

小児投与量

新生児(生後14日以内): 体重Kg当たり20～50mg(活性)を1日1回投与し、体重Kg当たり50mg(活性)を超えないこと。 未熟児と正常児を区別せず投与する。 幼児・幼児

この薬はカルシウムを含む溶液と一緒に使用してはいけません。カルシウム溶液と混ぜるか同時に投与すると、薬が沈殿して重大な副作用が発生する可能性があります。 特に新生児や未熟児に対してこの薬とカルシウム溶液を同時に投与すると危険であるため、絶対に使用してはいけません。 この薬に過敏反応があるか、セフェム系またはペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者には投与しません。 リドカイン成分が含まれているこの薬は静脈注射で投与してはいけませんし、未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児にも使用しません。 腎機能が低下している患者やアレルギー歴のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整や投与間隔調整が必要です。 この薬は下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞数の変化などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。 重度のアレルギー反応やショックが発生する場合があるため、投与前に十分な問診と観察が必要であり、緊急処置の準備が整っている必要があります。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には慎重に投与する必要があり、胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、専門家の判断が重要です。 高齢者や腎機能が低下している患者には出血のリスクが増加する可能性があるため、注意を払う必要があります。 この薬を使用している間には、肝臓及び腎臓機能、血液検査など定期的な検査が必要であり、異常所見が見つかった場合は直ちに措置を講じる必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用投与時には必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬と一緒に使用する際には注意が必要です。 投与時には注射速度をゆっくりとし、注射部位に痛みや炎症が生じないように注意する必要があります。 最後に、調製した溶液は可能な限り早く使用する必要があり、保管時には温度や時間に注意する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重い頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、血中クレアチニン値上昇、生殖器真菌症、発汗、紅潮、動悸

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色〜淡黄色の粉末が入った無色透明なバイアル

包装単位

2g*10バイアル