パレクソン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

成人：塩酸エペリソンとして1回50 mgを1日3回食後に経口投与します。年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は特定の患者には使用しないでください。まず、この薬にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。また、重度の筋力低下症状を持つ重症筋無力症の患者もこの薬を服用してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者も服用を避ける必要があります。 この薬を使用する際は注意が必要な患者もいます。例えば、過去に薬物にアレルギー反応を示したことがある患者や肝機能が良くない患者は、この薬を慎重に使用すべきです。肝機能が悪化する可能性があるため医師の観察が必要です。 この薬を服用中に発生する可能性のある副作用もあります。まれにアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。肝機能検査が上昇することがあるため、定期的な検査が必要です。腎機能にも影響を与える可能性があるため、タンパク尿や血液検査異常が現れることがあります。貧血が生じることもあるので、症状に注意する必要があります。 皮膚に発疹やかゆみが生じる可能性があり、精神的には不眠、眠気、頭痛、四肢のしびれなどの症状が現れることがあります。消化器系の症状としては、悪心、嘔吐、食欲減退、腹痛などがあるかもしれません。泌尿器系の問題として、尿の排出障害が現れる可能性があります。全身的に無力感やめまい、筋肉の緊張低下などが発生することがあります。 また、重篤な皮膚疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な副作用もまれに報告されているため、発熱、皮膚発疹、水疱、目の充血、口内炎などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に無力感、ふらつき、眠気が生じることがあるため、症状が現れた場合は用量を減少させるか投与を中止すべきです。眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けることが推奨されます。 この薬は他の筋弛緩剤と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため、他の薬と併用する際は必ず医師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際、リスクと利益を慎重に考慮すべきです。また、授乳中である場合は、可能であれば服用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供に対しては慎重に使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため用量を減らすなど特別な注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、肝障害（ALT、AST、ALP上昇）、腎障害（タンパク尿、BUN上昇）、貧血、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解および粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、身体の硬直、四肢の震え、悪心、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、眠気、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形糖衣錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶